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• 不能降低杂交的背景染色的是

  • A．杂交后用酶处理切片茶月讨笛
  • B．杂交后洗涤十辉
  • C．预杂交腾要昆腐寿蹦勾银控
  • D．固定后用醋酸酐和三乙醇胺浸泡黑斥
  • E．尽可能让切片干燥阳秃续沾锤唐到辟

• 对杂交组织切片进行显色的方法是

  • A．甲基绿染色惰趴年聪
  • B．放射自显影或酶检测系统栋锡调坊恳害焰更示
  • C．PAS染色栗劲离彻嘱绍
  • D．Masson染色植鄙绳阁
  • E．锇酸染色效靠塌芝锻投

• 根据标记物的不同核酸探针可分为

  • A．放射性探针和非放射性探针释冬仰
  • B．单链探针和双链探针液劳泡扛科渠增
  • C．DNA探针和RNA探针挽夸罐蔽习滴创
  • D．碱性磷酸酶探针和辣根过氧化物酶探针荐淡国菠流
  • E．生物素探针和地高辛探针膝尸杨

• 用生物素标记HPV-DNA探针检测石蜡切片内HPV-DNA时，加入碱性磷酸酶标记的抗生物素蛋白后室温孵育30分钟，用BCIP/NBT显色，最后用核固红染色，阳性结果将表现为

  • A．阳性部位在细胞质，呈紫蓝色，阴性细胞质呈红色宵赵丛
  • B．阳性部位在细胞核，呈紫蓝色，阴性细胞核呈红色喊毕鹿蔬沙雅刑
  • C．阳性部位在细胞质，呈红色，阴性细胞质呈紫蓝色验囊
  • D．阳性部位在细胞核，呈红色，阴性细胞核呈紫蓝色烘各
  • E．阳性部位在细胞质，呈绿色，阴性细胞核呈红色赤撞散播剪绩丙映凡

• 原位杂交最常用的固定剂是

  • A．丙酮踏吴恢慰彩鹅胶燥
  • B．醋酸乞免欺涌勾兴侍学
  • C．多聚甲醛驰铲侨瓜宪
  • D．乙醇浆着乖才炮登
  • E．戊二醛宰脸萍杂

• 置换试验

  • A．将cDNA或cRNA探针进行预杂交 承姜条又娘慌琴
  • B．应用未标记探针做杂交进行对照 涝宫示遮恰优爽供采
  • C．以不加核酸探针杂交液进行杂交 览奶垮猜炕裹桃
  • D．将切片用RNA酶或DNA酶进行预处理后杂交 御殖
  • E．与非特异性序列和不相关探针杂交珍想蛾蜘袭含脚

• 常用的非核素探针标记物除外

  • A．地高辛埋虹
  • B．生物素侮槽惑速絮轿探晌
  • C．辣根过氧化物酶灌蔽功催
  • D．酸性磷酸酶抗嘱骤
  • E．荧光素每踪嘴龙滤丙泥睁

• 原位杂交固定的目的是

  • A．保持酶的活性，使酶联抗体易于连接到组织或细胞上蚊悠
  • B．保持组织结构的完整性，使抗体易于检测栋良漏肉薯洪霜
  • C．保持细胞形态结构，最大限度地保存细胞内的蛋白水平，使抗体易于进入组织或细胞号夜迟歇旬区戴水
  • D．保持细胞形态结构，最大限度地保存细胞内的DNA或RNA水平，使探针易于进入细胞或组织邮律讯窃方陈
  • E．增强杂交信号，降低非特异性染色毁凝铜

• 原位杂交中使用的洗涤缓冲液，遵循的共同原则是

  • A．盐浓度和温度对杂交结果无明显影响畜减棒驱额替兄瓜
  • B．盐浓度由低到高，而温度则由高到低烛灶军框赌河耕
  • C．盐浓度由高到低，而温度也由高到低氧莲想包贪弊表钩
  • D．盐浓度由低到高，而温度也由低到高柱蛋每瑞豆豆
  • E．盐浓度由高到低，而温度则由低到高井讨芒蚊

• 核酸碱基的配对原则是

  • A．A-C，T-G战遗逗哨号毯
  • B．A-T，G-C卫台书产
  • C．C-T，A-G傍腾业杨市燃挡销
  • D．任何两个碱基均可随意配对委垫猜贤寄纠
  • E．A-T，T-G泳若超版锅啊央挠归