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• 置换试验

  • A．将cDNA或cRNA探针进行预杂交 泊礼性膛柜内
  • B．应用未标记探针做杂交进行对照 绞标宗们邀牲
  • C．以不加核酸探针杂交液进行杂交 乱渴曾场布深补沟
  • D．将切片用RNA酶或DNA酶进行预处理后杂交 胳指嗓习测病
  • E．与非特异性序列和不相关探针杂交都僻宅

• 核酸碱基的配对原则是

  • A．A-C，T-G最害粉浇斧
  • B．A-T，G-C至惹眉璃寸
  • C．C-T，A-G位颗义皆粱火围舌
  • D．任何两个碱基均可随意配对挂疗房售人谈得死
  • E．A-T，T-G赖旗影狡晶绞密劝

• 用生物素标记HPV-DNA探针检测石蜡切片内HPV-DNA时，加入碱性磷酸酶标记的抗生物素蛋白后室温孵育30分钟，用BCIP/NBT显色，最后用核固红染色，阳性结果将表现为

  • A．阳性部位在细胞质，呈紫蓝色，阴性细胞质呈红色垮姻携馋艘鲁剑
  • B．阳性部位在细胞核，呈紫蓝色，阴性细胞核呈红色端仅朴埋树
  • C．阳性部位在细胞质，呈红色，阴性细胞质呈紫蓝色传界际乖介
  • D．阳性部位在细胞核，呈红色，阴性细胞核呈紫蓝色岛绕
  • E．阳性部位在细胞质，呈绿色，阴性细胞核呈红色霜轻蔑趟访对

• 空白试验

  • A．将cDNA或cRNA探针进行预杂交 斜泽伍胳
  • B．应用未标记探针做杂交进行对照 弃侮
  • C．以不加核酸探针杂交液进行杂交 自拦伯关今健
  • D．将切片用RNA酶或DNA酶进行预处理后杂交 断欺暴赠饮庭
  • E．与非特异性序列和不相关探针杂交对装瞒牌擦

• 原位杂交前对玻片进行处理的最主要目的是

  • A．使杂交结果可长期保存汤锄御池个
  • B．提高杂交信号谅适扑灯芝遗荡
  • C．去除RNA酶碍盼仔予容宝
  • D．去除DNA酶伐庆软
  • E．去除蛋白酶辅页感世葡职劲

• 不能降低杂交的背景染色的是

  • A．杂交后用酶处理切片互真旱幼义闸
  • B．杂交后洗涤隐绢方干怜吨啄
  • C．预杂交学寇哈及贼
  • D．固定后用醋酸酐和三乙醇胺浸泡楚了因弯
  • E．尽可能让切片干燥历征商恰娘袖迁

• 原位杂交固定的目的是

  • A．保持酶的活性，使酶联抗体易于连接到组织或细胞上丁筒
  • B．保持组织结构的完整性，使抗体易于检测悔尚尼刃自
  • C．保持细胞形态结构，最大限度地保存细胞内的蛋白水平，使抗体易于进入组织或细胞匠消捞闷认即
  • D．保持细胞形态结构，最大限度地保存细胞内的DNA或RNA水平，使探针易于进入细胞或组织清膀键孟力软
  • E．增强杂交信号，降低非特异性染色拍充淡

• 原位分子杂交的基本过程不包括

  • A．标本固定惊侵丘慕搬变旁盯武
  • B．玻片处理李痰衫啊羽丢
  • C．杂交碎恩障盼霉长锻水
  • D．延伸蛙室世乒骤
  • E．显色到锻振摔

• 常用的非核素探针标记物除外

  • A．地高辛勺铸胳果余育
  • B．生物素惨扛立
  • C．辣根过氧化物酶吴超远锻伸峰限底
  • D．酸性磷酸酶蜘邮词帝肝抓系村
  • E．荧光素理称欧齿健蜘阀表耻

• 原位杂交最常用的固定剂是

  • A．丙酮府肢逃易诞
  • B．醋酸寺遇毕
  • C．多聚甲醛汁耕学迟肺篮煌有
  • D．乙醇而识
  • E．戊二醛奥肺把中冷尸