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• 下列说法错误的是

  • A．执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格抢微缓专陪员墨
  • B．开具麻醉药品、第一类精神药品使用专用处方惭贝岗
  • C．医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在处方中记录辉串抖箭喂
  • D．医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录肾愚钢尿坛
  • E．医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方那郑唤疫

• 下列说法错误的是

  • A．具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》渔广朋
  • B．具有处方权的医师在为患者开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》剂舟脂
  • C．病历由医疗机构保管颜急躁旱剂欺挤益
  • D．医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型的患者每4个月复诊或者随诊1次脖阿注宏膝芹儿旱侍
  • E．医疗机构应当要求使用第一类精神药品的患者每4个月复诊或者随诊1次落叼所直故一论杨掌

• 麻醉药品注射剂的处方限量为

  • A．一次用量倒遗
  • B．2日用量得估狼时肤检敢产氧
  • C．3日用量妻搂官港灿比
  • D．5日用量吸跌寸慨伞
  • E．7日用量厦革敞洞萄湿秃定闭

• 医务人员应做好观察与记录，及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门的是

  • A．发生医疗事故子昼描狮辩
  • B．首诊危重病人一迹斧猜霸兼它堂
  • C．发生药品不良反应第作烤集参低舞
  • D．发现可能与用药有关的严重不良反应嗽妄歌头驼徐
  • E．发现可能与用药有关的新的不良反应审朽野错争话躁奖菌

• 下列说法错误的是

  • A．执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方手跟狸珍清休
  • B．如果要求合理的，执业医师可以为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方京简增殊处蚕缴
  • C．具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，根据临床应用指导原则，对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药需求扫殖轿
  • D．在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉药品或者第一类精神药品时，患者或者其亲属可以向执业医师提出申请名象旺休
  • E．具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师认为要求合理的，应当及时为患者提供所需麻醉药品或者第一类精神药品不尽应鸡姑驳

• 某药品有效期为2007,09，表示该药品可以使用至

  • A．2007年9月30日实瞎
  • B．2007年9月01日虑千弃蜂蛾巴冈
  • C．2007年8月30日件谊祖津
  • D．2007年8月31日泄现成夫窝
  • E．2007年10月31日什粘夜

• 海关放行进口药品的依据是

  • A．药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》列吐络残觉扰哈
  • B．国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书荷床吐化闷
  • C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书祝阿稍义猾卡枣变
  • D．海关总署出具的《进口药品通关单》泊世苏未晋梁铜揉
  • E．当地药品检验机构出具的《进口药品通关单》姥只间抬

• 毒性药品每次配料必须做到

  • A．专人复核无误铸宪扩筑谢趴侍胃在
  • B．一人以上复核无误步仓距读厕鸣挪逐
  • C．两人复核无误晨浊枪箱装摊升
  • D．两人以上复核无误虹库焦
  • E．三人以上复核无误石垒应公仅搜国

• 非药品

  • A．不得在其包装上进行宣传泉浓
  • B．不得在其包装、标签、说明书上进行宣传肾纷呢财竖晃粉笑
  • C．不得在其包装、标签、说明书上进行含有预防、治疗、诊断疾病等有关内容的宣传矛宽置监律
  • D．不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断疾病等有关内容的宣传畅杆各副丧材呜报序
  • E．不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传促升片偷

• 卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应当于几日内到场监督医疗机构销毁行为

  • A．3莫屋针别债
  • B．5棒宁缸
  • C．7腰欺漠稻劫挪刚
  • D．15喘晨钞贫虹锅钳为诗
  • E．30员牌旺纠