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• 规范书写处方时，要求中药饮片处方药物必须

  • A．按照"君、佐、臣、使"的顺序排列贸备驰掌才子全擦区
  • B．按照"君、使、佐、臣"的顺序排列枪踪诵暖醒扩
  • C．按照"使、佐、臣、君"的顺序排列响验吩
  • D．按照"佐、使、君、臣"的顺序排列赖约雾谨惠屈蒜鸡钟
  • E．按照"君、臣、佐、使"的顺序排列垒习缓巴伯吩

• 下列为劣药的是

  • A．未标明有效期或者更改有效期的乙塑诸浸揪殃
  • B．不注明或者更改生产批号的帝稠钥染严奏缝
  • C．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的沈延半
  • D．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的植虚哗伪
  • E．药品成份的含量不符合国家药品标准的疤壤

• 药品标签的内容不得

  • A．超出卫生部门批准的范围林遮刊锋尝绣痰
  • B．含有适应证与用法用量期谁愈跃户炼掠炒更
  • C．超出药品标识的内容教宵叔趁
  • D．超出药品说明书的范围寒铸
  • E．超出省级药监部门批准的范围粥交虫调恩爆

• 特殊管理的药品是指

  • A．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品劈肿于悬宪段
  • B．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品扩暖汇拍告绿涛畅
  • C．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品钩尝裤喘召获来
  • D．放射性药品、精神药品、生物制品、毒性药品集去白冰坑练
  • E．放射性药品、精神药品、毒性药品、抗肿瘤药品丰桃孝喇瓜传鸭丰吸

• 麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及

  • A．精神依赖性候躺
  • B．身体依赖性象丢殿坏拣
  • C．兴奋性涉霜继
  • D．抑制性先披赴确沾赌阀查
  • E．二重性列膛怜挨右气违试

• "医疗机构制剂许可证"许可事项变更是指

  • A．制剂室负责人、注册地址、配制范围的变更事蕉鸭孩属冈饲胳协
  • B．制剂室负责人、质检人员、配制范围的变更镇乳凤枯私艘违梢
  • C．制剂室负责人、注册地址、配制品种的变更合以良付公博貌
  • D．制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更守重郊术
  • E．制剂室负责人、配制地址、质检人员的变更乃叙

• 处方点评结果分为

  • A．合格处方和不合格处方宽昆雅变随
  • B．合理处方和不合格处方户橡热惊动闲
  • C．恰当处方和不恰当处方坦栋肃腾书桶
  • D．合理处方和不合理处方啊芽弹淘陷执洲偏
  • E．无差错处方和差错处方掏童妈

• 只限于医疗、教学和科研需要，其他一律不得使用的药品是

  • A．医用毒性药品丸骡库咳搜白膨栗
  • B．精神药品十弄城花层跑沉
  • C．放射性药品渡堪身框米兼虹
  • D．麻醉药品异字效围痕座字
  • E．血液制品掘傅

• 省级药品不良反应监测机构将上一年度定期安全性更新报告评价结果报省级药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心的时间为

  • A．每年1月1日前不蹦纳
  • B．每年2月1日前羞肝逢
  • C．每年3月1日前社港溜赔枯骂穷
  • D．每年4月1日前驱疮念腿皱
  • E．每年6月1日前雕诊讯疫扔

• 《处方管理办法>规定，急诊处方一般不得超过

  • A．1日用量茄克舟挂献或轧
  • B．2日用量妨跨
  • C．3日用量菌吼班言能亩
  • D．5日用量榨傲咳蜡遍
  • E．7日用量辅永史印亡馅课寿愤