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• 批准新药进行临床试验的部门是

  • A．国务院药品监督管理部门然拢宋泥
  • B．中国药品生物制品检定所免弱
  • C．省级药品监督管理部门呢审该粒勇文吴
  • D．国务院卫生行政部门搂橘轰试舰
  • E．国家食品药品监督管理总局药品审评中心突旦课领聋菌

• 根据医院处方点评管理规范要求，每月门、急诊点评处方绝对数不得少于

  • A．10张绒又进
  • B．20张虑论任
  • C．50张典桨狡吧寿接化
  • D．100张替浆宙息刊
  • E．200张寻掘耍肥鹊

• 药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》

  • A．由生产企业自行销毁女炉宰逆料批枕
  • B．由工商部门缴销杜佛氧企划
  • C．可转让目名射陵靠汗
  • D．由原发证部门缴销樱宽拦肯僵惧心
  • E．以上均不正确引脏乐第望朵缩

• 省级药品不良反应监测机构将上一年度定期安全性更新报告评价结果报省级药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心的时间为

  • A．每年1月1日前狸驻
  • B．每年2月1日前刑螺递趋青贱
  • C．每年3月1日前检运王尿疮柄帅轨
  • D．每年4月1日前狠炒费
  • E．每年6月1日前吸讽时眠客旋娱

• 负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员应当具有

  • A．药士以上专业技术职务任职资格顺畜眉财售
  • B．药师以上专业技术职务任职资格企招局繁裙净潮令锐
  • C．主管药师以上专业技术职务任职资格县芬贸闹盆狗
  • D．药学专业专科以上学历任职资格锁皮责鹊盐井节墨累
  • E．药学专业本科以上学历任职资格垦周樱腾石棚

• 医疗机构应当建立处方点评制度，对出现超常处方

  • A．2次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权郑籍
  • B．1次以上且无正当理由的提出警告，限制处方权颂蹦满乓析拿昂
  • C．3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权领秋几竞
  • D．3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权柔雪贺书式慕畜韵
  • E．4次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权义捉哪踢木沃凶

• 规范书写处方时，要求中药饮片处方药物必须

  • A．按照"君、佐、臣、使"的顺序排列拣议放微承洪
  • B．按照"君、使、佐、臣"的顺序排列具鸽锦辟催件
  • C．按照"使、佐、臣、君"的顺序排列雷乐涂喊
  • D．按照"佐、使、君、臣"的顺序排列辩轻侦愿蔽戒辰怎
  • E．按照"君、臣、佐、使"的顺序排列捕醒绕亲

• 《处方管理办法>规定，急诊处方一般不得超过

  • A．1日用量罩究岸姻确限锣
  • B．2日用量娇票历罐狂叼糟
  • C．3日用量宪砌
  • D．5日用量傻茄毒追
  • E．7日用量虏胖子茧

• 关于药品质量理解正确的是

  • A．药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量坛罪灰袖
  • B．药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关败血
  • C．药品内包材的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性英版鸡永吨游
  • D．药品活性成分合格，药品的质量肯定合格汽套系岂城
  • E．药品活性成分的含量越高，药品的质量越好弹华附

• 组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是

  • A．药品认证委员会几板赶
  • B．新药审评中心萍店仆抬
  • C．药典委员会御赚碍朴历席地钱搏
  • D．药品检验所建咱课植巡坊胶晒捧
  • E．药品审评委员会晕诞跨器制或锤姓觉