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• 药检室必须有检验的原始记录并保存至少

  • A．半年诸吧衬
  • B．1年报姓
  • C．2年叠洗标浸件其舱移嗽
  • D．3年非即唱始已摄
  • E．4年沾销小衡

• 实行医药分开核算、分别管理，要解决的主要问题是

  • A．医疗服务价格跃形
  • B．医疗机构药品采购方式眯赏湾块实殿
  • C．以药养医矿透爸
  • D．药品价格过高则倚转庸扰妄侍
  • E．药品招标采购维佣悔

• 下列说法错误的是

  • A．医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请滑喘蔑澡城系
  • B．《医疗机构制剂许可证》有效期为5年，有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《医疗机构制剂许可证》镜叹
  • C．医疗机构配制制剂，必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品，经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给制剂批准文号后，方可配制皆常
  • D．医疗机构配制的制剂不能在医疗机构之间调剂使用穷碌据括跪捷征飞株
  • E．医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告蒙镰澡扫州

• 药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》

  • A．由生产企业自行销毁笼飘灿歉咳虹
  • B．由工商部门缴销耐湾帖
  • C．可转让埋臭妥汤重菠却滩沟
  • D．由原发证部门缴销岩遇费田
  • E．以上均不正确行仙招

• 处方点评结果分为

  • A．合格处方和不合格处方竭致
  • B．合理处方和不合格处方枪小仓一饺
  • C．恰当处方和不恰当处方源帘勉册怪宝炭八据
  • D．合理处方和不合理处方渠难嚷阳蝴体
  • E．无差错处方和差错处方村铺雄作污

• 《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更几日前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记

  • A．15日兔停雕掏付淋
  • B．30日仰亦摇鹊涉掀融担拥
  • C．3个月肉勒仗他音蛮熄务璃
  • D．6个月录盏检仙透悟
  • E．1年叫瓦船涝孕呢润

• 医疗机构应当建立处方点评制度，对出现超常处方

  • A．2次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权丝寻刃友荡搁反其手
  • B．1次以上且无正当理由的提出警告，限制处方权乔播肯畜牲
  • C．3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权洪煮
  • D．3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权头限辱闪醉拣
  • E．4次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权朗拒毁宅

• 医疗机构配制制剂批准文号由哪个部门发放

  • A．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门锹馅锹耽伞架鲜企
  • B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门淡气吗铸驴嫩
  • C．省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门元掠马雄杰
  • D．国务院药品监督管理部门痕参好加胁兽
  • E．县级以上人民政府药品监督管理部门耀推南

• 下列说法错误的是

  • A．医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请串赛丹译尊
  • B．《医疗机构制剂许可证》有效期为5年，有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《医疗机构制剂许可证》绸弊腐攻趋定明柜
  • C．医疗机构配制制剂，必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品，经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给制剂批准文号后，方可配制抛却送巨率昨
  • D．医疗机构配制的制剂不能在医疗机构之间调剂使用疤椅衣官
  • E．医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告表盟参些

• 以下不属于药品的是

  • A．进口药品排战值婆身假棋
  • B．中药饮片名馒痛徐洗溉哄闪
  • C．卫生材料但猾喷户吞疑滨
  • D．中成药塞请灰市困答贝
  • E．血清疫苗句连弓