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• 新药是指

  • A．中国药典未收载过的药品理项安口柜鬼筹浑滤
  • B．未在中国境内外上市销售的药品腐鹰闪残狗洽牺员虎
  • C．未曾在中国生产过的药品公浮纽狡督芳
  • D．未曾在中国使用过的药品菜驱
  • E．中国未研究过的药品省石

• 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是

  • A．药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人互虹串夫戴蝴慢
  • B．药品的研制、生产、经营、使用的单位或个人寺宝
  • C．药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人烧枕崇颈申韵
  • D．药品的生产、经营、使用和教育的单位或个人撒作即闯
  • E．药品的研制、生产、经营、使用和教育的单位或个人柔遵炸兔资骗钢衬

• 医疗机构应当建立处方点评制度，对出现超常处方

  • A．2次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权恩鹊卜边顽
  • B．1次以上且无正当理由的提出警告，限制处方权织隐涨厉道票
  • C．3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权滴枣否
  • D．3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权逗论亏刺
  • E．4次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权欧芦颈命竹

• 药检室必须有检验的原始记录并保存至少

  • A．半年异脑伞钢冤狭营
  • B．1年张析云做异咏菊
  • C．2年兴泡岩捞哲这淋
  • D．3年图驾罩鸡域
  • E．4年肠煮犁渔拉礼关杜

• 以下不属于药品的是

  • A．进口药品贫庄兵饭欧侄教膛
  • B．中药饮片孕董
  • C．卫生材料墙参遇茂船何
  • D．中成药坝京墙屈摊
  • E．血清疫苗绸赏榜淡腐奸切电

• "医疗机构制剂许可证"登记事项变更是指

  • A．医疗机构名称、法定代表人、制剂室负责人、注册地址等事项的变更蒜信碑障
  • B．医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、注册地址等事项的变更策翠砍
  • C．医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、配制地址等事项的变更皮枝
  • D．医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、配制地址等事项的变更伪危蜜溉析谁足
  • E．医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址等事项的变更吊闷伟这恨饶桌群

• 医疗机构应当建立处方点评制度，对出现超常处方

  • A．2次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权水嘉遗宇爷绩速
  • B．1次以上且无正当理由的提出警告，限制处方权告到品科
  • C．3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权旗搬诵巾衰烦年
  • D．3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权亦都趁贴周
  • E．4次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权牧白默坑高害折

• "四查十对"中查药品时，应对

  • A．药品性状、用法用量贱方腔蛇疯额揉脂雀
  • B．科别、姓名、年龄络橘迟突蔽塔
  • C．临床诊断、注意事项式饼耳力询熔
  • D．药名、规格、数量、标签坚许杠过罐刑构着
  • E．药品、不良反应、禁忌昏锈渡

• 只限于医疗、教学和科研需要，其他一律不得使用的药品是

  • A．医用毒性药品傲慌逐道摄
  • B．精神药品磁否
  • C．放射性药品喜千旗厅程网饿竟饥
  • D．麻醉药品幻关林哭疏
  • E．血液制品音您儿才谋姥

• 处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。

  • A．审核、调配、核对恳筹副衰拳科带纤妙
  • B．审核、调剂、保管纠细庸仅蔽洒床
  • C．审查、调配、核查旬轻洒
  • D．审查、调剂、核对其斯套心忠晋育哄微
  • E．审查、调配、保管甩可