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• 药品生产企业直接接触药品的工作人员进行健康检查的时间是

  • A．每半年1次疾留析使朵移
  • B．每年1次拒洲宴丑康支衫匪秋
  • C．每两年1次坛川辜协重遭虑递厨
  • D．每3年1次纱林激敞射
  • E．每5年1次锹虽涝唇球慰续

• 国家基本药物的遴选原则是

  • A．临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理、管理规范腊乞配属
  • B．临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、中西药并重、质量稳定子蚊肯
  • C．临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理胡雹恭壁倚魄
  • D．临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、中西药并重屋刚艇非业牲忠患
  • E．临床必需、安全有效、保证供应、价格合理、中西药并重、管理规范行旨蒙

• 关于药品质量理解正确的是

  • A．药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量熔种
  • B．药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关碑朗贷将服陵死倍
  • C．药品内包材的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性剃亦帐盒
  • D．药品活性成分合格，药品的质量肯定合格富芒捆孔管毅
  • E．药品活性成分的含量越高，药品的质量越好训园沿贷

• 下列说法错误的是

  • A．国家实行中药品种保护制度拖极区蛛创
  • B．国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度纲偏邀泄践窃招
  • C．禁止进口疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品一液瘦关侮
  • D．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外尾兔
  • E．口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验，不可收取检验费罪管厅置

• 负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员应当具有

  • A．药士以上专业技术职务任职资格砍参魄奋
  • B．药师以上专业技术职务任职资格品隔蓄狠刊
  • C．主管药师以上专业技术职务任职资格栽千勺欺
  • D．药学专业专科以上学历任职资格帘荷清叮它沙织榆
  • E．药学专业本科以上学历任职资格工薪泛

• 下列说法错误的是

  • A．国家实行中药品种保护制度罩所壳涌竞旧贯
  • B．国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度筒流份侧换驳亭
  • C．禁止进口疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品水药温守印啊荷
  • D．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外斯铺是
  • E．口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验，不可收取检验费诸役治弦馋海浩皱

• 批准新药进行临床试验的部门是

  • A．国务院药品监督管理部门云研阶河眨尺公占
  • B．中国药品生物制品检定所任碗
  • C．省级药品监督管理部门果腐料怠倘肝麻断
  • D．国务院卫生行政部门田辰肉旋倍
  • E．国家食品药品监督管理总局药品审评中心扣余观

• 医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的

  • A．8%宪适较摄康缴伯寒早
  • B．9%赞嘱单
  • C．10%冷屠锁援
  • D．12%撞社气祥层盘纪双
  • E．15%店考屡塞谱

• 我国国家基本药物调整的周期原则上一般为

  • A．2年有汤梁余塔党
  • B．3年妄辫鹊惯探钱卷
  • C．5年归洽唇豪蒜近裙搏
  • D．10年头瓶膝十滤董灭底
  • E．不定期赔惊廉

• 进口药品自首次获准进口之日起5年内应报告该进口药品的

  • A．严重不良反应餐答孟烤
  • B．新的不良反应刺揉丹甚懂移锹
  • C．所有不良反应臣坛驻旷洁杂她抗吸
  • D．严重的和新的不良反应晴夜
  • E．致死的不良反应陷壁火仙式