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• 国家对药品类易制毒化学品实行

  • A．限制使用制度臂东衰羽庄味注年
  • B．限量使用制度固阻
  • C．限期使用制度率凶
  • D．购买许可制度昂棉耳忙目
  • E．专人使用制度狠物童耗广命爹

• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是

  • A．麻醉药品药用原植物种植企业浊兰永含望晋爱
  • B．定点生产企业勉毅交颂胖阀矛衫兄
  • C．全国性批发企业搜穿壁认轰纲纺盏腿
  • D．区域性批发企业怀暖舟弹晒
  • E．麻醉药品和第一类精神药品的使用单位板乔若巩罢跨苍爱

• 进口药品自首次获准进口之日起5年内应报告该进口药品的

  • A．严重不良反应考工腾绸陡举络
  • B．新的不良反应悄链该乘扒报妇拖努
  • C．所有不良反应乏柴藏
  • D．严重的和新的不良反应拾止举井剑富啄
  • E．致死的不良反应携矿空外乐次稍办摔

• 处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。

  • A．审核、调配、核对锣诸宫鸦功柴坊判蚕
  • B．审核、调剂、保管满键哀伐浸剪搞
  • C．审查、调配、核查广叨去塘谎毅坝
  • D．审查、调剂、核对舰牵世阔辈力汇佣
  • E．审查、调配、保管碧楚动字呆侍也谋乱

• 医院药师的职责，不包括的是

  • A．为患者开具处方晴正馒
  • B．调配处方冰否雹离齐
  • C．提供专业的用药指导到拖颂晚摔佩碍沾
  • D．管理药品狐坊
  • E．提供药学保健定肩尊婚文它需

• 主管全国药品监督管理工作的部门是

  • A．国务院药品监督管理部门楼慌磁奶局尿萝桂犬
  • B．国务院发展改革委员会惊窝架焰陷绘劳
  • C．国务院卫生行政部门催胶
  • D．国家药典委员会躬弓迁后注始抚践路
  • E．国家药品审评中心输沈丸熟迈枪治铃

• 负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员应当具有

  • A．药士以上专业技术职务任职资格鲁染彼缩葛介
  • B．药师以上专业技术职务任职资格事茄怎愁称叙材叹
  • C．主管药师以上专业技术职务任职资格丈剩
  • D．药学专业专科以上学历任职资格法姜
  • E．药学专业本科以上学历任职资格谨削刘撇在模

• 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在几日内作出行政处理决定

  • A．1日绣熄逼报侦编执
  • B．3日卖泰
  • C．7日旋罩爽脸块跟
  • D．15日仆坐热惨壤勇杯
  • E．30日鲜堪陈企肾

• 《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更几日前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记

  • A．15日臭婶胁批掀陆六斤式
  • B．30日骗炊老寄坚垫招
  • C．3个月翻各彻殿驻皇惹
  • D．6个月叉精废便钩辨
  • E．1年罐植滤

• 特殊管理的药品是指

  • A．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品光仅
  • B．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品阻农暗雷
  • C．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品谅高厅
  • D．放射性药品、精神药品、生物制品、毒性药品摩猴架逮浙盼
  • E．放射性药品、精神药品、毒性药品、抗肿瘤药品晌周运速另挥叶