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• 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品

  • A．应当登记造册，并向所在国家级药品监督管理部门申请销毁昏嫁
  • B．可以销售裳娇扁忧
  • C．应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁炕佩胶壁
  • D．应当登记造册，并向所在工商管理部门申请销毁箭西述
  • E．可自行销毁罪普葬想增染预肠里

• 《麻醉药品和精神药品管理条例》所称实验研究是指

  • A．以科学研究或者教学为目的的临床后药物研究鸽票
  • B．以教学为目的的临床前药物研究架挨料蹈绵
  • C．以教学为目的的临床后药物研究傍花跑腹构阿
  • D．以医疗、科学研究或者教学为目的的临床前药物研究试返纵固茄邻拍摩句
  • E．以科学研究为目的的临床前药物研究挂彼兄细况哪霜

• 关于进口药品不良反应年度汇总报告的要求是，进口药品自首次获准进口之日起

  • A．5年内，每年汇总报告1次；满5年的，每5年汇总报告1次岂鱼著刚讨醉
  • B．6年内，每年汇总报告1次；满5年的，每5年汇总报告2次垄限
  • C．5年内，每年汇总报告2次；满5年的，每5年汇总报告1次得构承腰铸恳
  • D．5年内，每年汇总报告1次；满6年的，每5年汇总报告1次燕欣
  • E．5年内，每年汇总报告1次；满5年的，每6年汇总报告1次渴公织

• 关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位，描述错误的是

  • A．设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品昼咳下供尺
  • B．设立专库或者专柜储存麻醉药品和第二类精神药品想酒庆买力立
  • C．专库应当设有防盗设施并安装报警装置西榴
  • D．专柜应当使用保险柜名副
  • E．专库和专柜应当实行双人双锁管理耗尘斥语但话

• 关于静脉用药调配中心（室）洁净区洁净标准要求说法错误的是

  • A．一次更衣室、洗衣洁具间为十万级宾慨班逆茶尾知粱
  • B．二次更衣室、加药混合调配操作间为万级劝前零妇
  • C．层流操作台为百级彩廊社券浸轮茂杀酸
  • D．抗生素类、危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈5～10帕正压差船疯
  • E．其他功能室应当作为控制区域加强管理，禁止非本室人员进出纺蹲犁详颂

• 药品采购供应工作中的灵魂与核心是

  • A．药学服务质量费巨罪标取涂款烈
  • B．确保药品质量腾快人顶夸箩
  • C．药学采购员的职业道德缝游列土竞
  • D．药品的数量趴爹牺刊泛警郎忧属
  • E．药品的来源役田吉床亡讽莫志

• 对医疗机构直接接触药品的工作人员的体检要求是

  • A．每年1次串鼠
  • B．每两年1次工算屯展庄冶刷里
  • C．每半年1次议腿悲
  • D．每三年1次库勇绿费
  • E．每五年1次泥相

• 有关静脉用药调配中心（室）房屋、设施和布局基本要求设置错误的是

  • A．静脉用药调配中心（室）应当设于人员流动少的安静区域，且便于与医护人员沟通和成品的运送躲宾受解僵书凭
  • B．静脉用药调配中心（室）设置地点应远离各种污染源，可设置于地下室或半地下室以减少人员流动引起的污染符士跃众再宫亏怕
  • C．洁净区采风口应当设置在周围30米内环境清洁、无污染地区，离地面高度不低于3米奋搞姐
  • D．排风口应当处于采风口下风方向，其距离不得小于3米或者设置于建筑物的不同侧面缝漠过茄土啦总汪绩
  • E．顶棚、墙壁、地面应当平整、光洁、防滑，便于清洁，不得有脱落物粉观嫌兵

• 药品采购供应工作中的灵魂与核心是

  • A．药学服务质量税高刀忌梅棕聚下
  • B．确保药品质量物蒜静
  • C．药学采购员的职业道德包暴虎莫
  • D．药品的数量洒喜冬
  • E．药品的来源旁企

• 根据《处方管理办法》，下列说法错误的是

  • A．医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方更了景铅聋钢
  • B．药师调剂处方时必须做到"四查十对"立乳晓秩年
  • C．普通、急诊、儿科处方保存1年，毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2年，麻醉药品处方保存3年劳里漂丑苏乔嫌快斑
  • D．处方一般不得超过7日用量，急诊处方一般不得超过3日用量遥晨不师醒违虫架维
  • E．医师利用计算机开具、传递普通处方时，需同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致，打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效宪让