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• 按运动障碍分型，脑性瘫痪中最常见的是

  • A．混合型脑瘫令定价零凤润炮跑
  • B．痉挛型脑性瘫痪茅刊
  • C．共济失调型脑瘫遗优醉
  • D．手足徐动型脑瘫悦昏凝葬嫌怒谎炕
  • E．肌张力低下型脑瘫哑奔杀陆演

• 颅内血肿所致小儿偏瘫的首要治疗

  • A．控制惊厥发作练贵沸
  • B．手术治疗私抢陷糠
  • C．抗感染沙浑赠剩堵金串列
  • D．肾上腺皮质激素或免疫抑制剂屡普广渣
  • E．抗病毒净又申

• 男孩，6个月。产后第3天颅内出血，生后4个月出现点头、弯腰、举手，每天10余次伴喊叫，临床诊断为婴儿痉挛。其脑电图改变应是

  • A．3Hz棘慢波裁槽丹墨乓线石
  • B．0.5-2.5Hz多棘-慢波啊局陈离拐著齐桐章
  • C．高峰节律紊乱流备华琴共
  • D．T3/C3有棘-慢波放电灶虾举
  • E．双侧同步尖-慢波棘-慢波阵发贝辜狠瓦颗秆果搂

• 未经治疗的化脓性脑膜炎，其脑脊液变化最多见为

  • A．细胞数增高，蛋白正常，糖，氯化物减少伏修鸽增肠离盼插
  • B．细胞数增高，蛋白，糖正常，氯化物减少晋落摇喷
  • C．细胞数增高，蛋白，糖，氯化物正常负萄晨葵拼田疏滚个
  • D．细胞数正常，蛋白正常，糖减少，氯化物增高繁症扫夏谜
  • E．细胞数增高，蛋白增高，糖，氯化物减少缴器围柏并丑跑

• 吉兰-巴雷综合征的临床特点为

  • A．城市患儿较农村多见绳柏
  • B．肢体呈对称性、弛缓性、进行性瘫痪照弓乐饭吨茫败
  • C．脑神经很少受累季症恭及止照
  • D．球麻痹患儿死亡最主要的原因鞭事叙浅岭
  • E．病程早期可见脑脊液蛋白细胞分离男涛教廉贸预洞倚葵

• 5岁男孩，3年前开始出现面部、外生殖器皮肤颜色逐渐加深，2岁半时智力逐渐落后且倒退，言语含糊，行走困难。1年来出现惊厥，不伴发热。查体：神志清，反应迟钝，站立不稳，无法行走。全身皮肤颜色呈褐色，无皮疹，面部对称，四肢肌张力高，膝反射（+++），双侧巴氏征（+）。该病属于哪种类型的疾病

  • A．溶酶体病奔雅
  • B．过氧化物体病远挽员匙辆吩
  • C．线粒体病邻主顺斯
  • D．髓鞘蛋白编码基因缺陷象保辱
  • E．氨基酸、有机酸病礼负蹦烈舌智难腿

• 男孩，1岁，进行性四肢无力，骨骼肌萎缩，肌酸磷酸激酶（CPK）正常，肌电图见失神经支配改变。下列哪项不是婴儿脊髓肌萎缩症的主要临床特点

  • A．对称性肌无力，自主运动减少，近端肌肉受累最重腥育也孔优磨
  • B．肌肉弛缓，张力极低，肌肉萎缩明显钞包饥拍与兵薪哨
  • C．病程呈进行性，预后不良套删贯础唐捞筐
  • D．肌电图示神经元受损，肌肉活组织检查见成片萎缩肌纤维与正常或肥大纤维同时存在散坟悦瞒盟杂险翅
  • E．病儿由仰卧位起立时，Cower征均阳性俱构串发六

• 患儿，男，7个月，因频发四肢抽搐2周入院，每次发作前无明显诱因，发作形式为婴儿痉挛，母孕期无家禽接触史，现智能发育与同龄儿相似，家族中无遗传病史记载。查体：T36．3℃，眼距增宽明显，前胸散在分布大小不等的色素脱失斑5处，与周边皮肤分界清楚，神经系统检查无阳性体征。对诊断最有意义的检查是

  • A．脑干听觉诱发电位异常营疲府衔贴犹丈雨
  • B．头颅CT侧脑室旁散在钙化灶跑皂罢惩假恢
  • C．MRI示双侧脑室周围对称性蝶翼状长T1长T2信号选卧
  • D．白细胞ASA活性增高维协
  • E．脑脊液碱性髓鞘蛋白阳性巡吸

• 7岁男孩，发作性发呆、凝视，无摔倒，脑电图示全脑3Hz棘-慢复合波，其首选抗癫痫药物是

  • A．丙戊酸钠晚亦榴范廊耗帖绩
  • B．卡马西平材馅负亡飘肯
  • C．苯巴比妥赔累筛狠尝互宁
  • D．地西泮帆插素巾快
  • E．托吡酯公包压遍灵染拿篮

• 男，1岁1个月，现竖颈差，不会坐。体检见四肢松软，肌张力低下，膝腱反射存在，病情无进行性加重。2年后，患儿再次就诊，体检发现四肢痉挛，肌张力明显增高，膝腱反射亢进，双侧巴氏征阳性，其可能转变为哪一类型

  • A．痉挛型跨古撕许茫希谁
  • B．手足徐动型占竹
  • C．共济失调型作债撤旬至号
  • D．强直型济钟砖歇塔救
  • E．混合型三低款青挺快框眠纹