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• 男婴9个月，咳嗽、发热5d伴呕吐，已接种过卡介苗。嗜睡，两肺散在中小水泡音，前囟饱满，颈无抵抗，白细胞16．5×10⁹/L（16500/mm³），杆状0．06，分叶0．6，淋巴0．34。脑脊液外观混浊，WBC750×10⁶/L（750/mm³），中性0．8，糖1．4mmol/L（25mg/dl），蛋白400mg/L（400mg/dl），氯化物700mmol/L，脑脊液涂片找细菌（-），OT试验1：2000（+），最可能的诊断是

  • A．结核性脑膜炎亲团劝械耽
  • B．肺炎、中毒性脑病畏杜盛
  • C．病毒性脑膜炎娃其喉
  • D．化脓性脑膜炎高全酒肤任领
  • E．隐球菌性脑膜炎群喜非横盈仗

• 反复发作搏动性头痛，可有视觉障碍和胃肠道症状，无神经系统异常体征

  • A．颅内占位性病变服鼓拢浪
  • B．中枢神经系统感染压维席黄猎满
  • C．以头痛为主要表现的癫痫粥命恭欺纱肯绍盈巩
  • D．蛛网膜下腔出血购旦概滩
  • E．偏头痛佣勺咬

• 患儿，男，7个月，因频发四肢抽搐2周入院，每次发作前无明显诱因，发作形式为婴儿痉挛，母孕期无家禽接触史，现智能发育与同龄儿相似，家族中无遗传病史记载。查体：T36．3℃，眼距增宽明显，前胸散在分布大小不等的色素脱失斑5处，与周边皮肤分界清楚，神经系统检查无阳性体征。该病主要为

  • A．常染色体显性遗传蓄及姓样慌献压罐光
  • B．常染色体隐性遗传屯羽炭
  • C．X连锁显性遗传尚竞
  • D．X连锁隐性遗传转谅请巡滨梯
  • E．线粒体遗传（65～67共用题干）啦局鬼愚与拼嗽订

• 女，产重3kg，现体重3．8kg，头围35cm，可注视人脸，可自发微笑，尚不能竖颈和抬头。若该儿童神经精神发育正常，其前囟闭合的时间约为

  • A．2～3个月稀钥
  • B．4～6个月眠蔬鞠幻萍
  • C．6～9个月剂砖而晶礼坑耽
  • D．9个月～1岁秆用照模匀山般昂派
  • E．1～1.5岁数逐星崭

• 4岁患儿，家长和老师发现常有眨眼、清喉、耸肩动作，无意识改变，脑电图无异常，其可能的诊断是

  • A．儿童失神癫痫了痛吨乡杆且痒毅
  • B．晕厥滤厚毯声
  • C．癔病挪啊以斩考恒会
  • D．抽动症穷芳拍妈议永
  • E．屏气发作杨颠鸡宗掀切

• 关于小儿重症肌无力的治疗，下列哪项正确

  • A．胆碱酯酶抑制剂为临床常用药物凳颗娇
  • B．肾上腺皮质激素只适用于全身性患者圈斜俭
  • C．合并感染时可用氨基糖苷类抗生素卡勇到程蛾但踪迷
  • D．有胸腺肥大者，主张早期进行胸腺切除端罪其
  • E．疗程一般为2～6个月嘉降蓝屋巾

• 1岁半小儿，因惊厥就诊，下列各项检查中尚属正常的是

  • A．拥抱反射阳性江艘校新生月迫烦貌
  • B．握持反射阳性犹毕
  • C．觅食反射阳性虹股旷惑
  • D．克氏征阳性欣火欢柿争抢
  • E．双侧巴氏征阳性竟杆鼠糟徐观南卷

• 急性小脑共济失调的好发年龄是

  • A．婴儿期翁你请条毕千练蔬
  • B．幼儿期顾插伟希第朋绞
  • C．学龄前期锅怠顿抬揉罪移初
  • D．学龄期厘旨足碰
  • E．青春期奋号心赠丁偏驳兰

• 男孩，1岁，进行性四肢无力，骨骼肌萎缩，肌酸磷酸激酶（CPK）正常，肌电图见失神经支配改变。下列哪项不是婴儿脊髓肌萎缩症的主要临床特点

  • A．对称性肌无力，自主运动减少，近端肌肉受累最重事叫了尖刀职绩咏
  • B．肌肉弛缓，张力极低，肌肉萎缩明显湾做团
  • C．病程呈进行性，预后不良圣杆出凑炎随尽侦赴
  • D．肌电图示神经元受损，肌肉活组织检查见成片萎缩肌纤维与正常或肥大纤维同时存在纽云粉挺
  • E．病儿由仰卧位起立时，Cower征均阳性奔猜关民

• 女孩，10岁，胸背部疼痛3d伴两下肢进行性无力，尿潴留。体检：两上肢肌力5级，两下肢肌力0级，肌张力低，腱反射消失，未引出病理反射，第5胸椎水平以下深、浅感觉消失，膀胱充盈脐下3cm。该病鉴别诊断最有意义的依据是

  • A．合并感觉障碍脸妥怕倦蛮双蛙喂烛
  • B．进行性对称性弛缓性麻痹体威民镰衬
  • C．腱发射消失高蜻导臭紫
  • D．存在感觉损害平面楚赴
  • E．脊髓休克期后，弛缓性麻痹变为强直性麻痹怠坐称退射坡林偷目