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在神经纤维瘤病Ⅰ型中最常见的中枢神经系统肿瘤为
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下列关于急性小脑共济失调说法,正确的是
男孩,2岁半。出生时苍白、窒息,生后第3天出现前囟隆起,反复惊厥,不发热,经抢救好转出院。生后14个月起出现反复冲头发作伴发呆,有时伴有大发作,每日发作10余次,尤以临醒时明显。至今不会独坐,不会叫爸爸、妈妈。CT示脑萎缩。脑电图示两半球背景活动变慢,两侧有大量高幅尖波、尖慢波和1.5Hz棘-慢波及多棘慢波阵发。下列哪项不符合其主要临床特点
2岁小儿,至今不能独走,体检见剪刀步,膝腱反射亢进,双侧巴氏征阳性,诊断为脑性瘫痪。请判断其类型
以下哪个结构对保持大脑醒觉状态起重要作用
男孩,11岁,因近2个月来反复发生全身性惊厥3次,伴意识丧失,每次持续10min。脑电图上示两侧有对称性尖慢波阵发,CT无异常。给服卡马西平0.2g,每天3次,服药10d后出现面部与躯干部呈高出皮面的皮疹,且有融合成片伴发热38.8℃,拟诊卡马西平药疹。停用卡马西平,改用苯巴比妥90mg,每晚顿服。当用苯巴比妥7d时,小儿出现反复惊厥半天,其意识并未恢复。该病例的诊断应是
神经纤维瘤病的遗传方式为
对神经纤维瘤病具有诊断价值的牛奶咖啡斑是
1岁半小儿,因惊厥就诊,下列各项检查中尚属正常的是
5岁女孩,发作性意识模糊1个月,发作时有精神行为异常,伴自动症,脑电图示颞叶棘、尖波发放,头颅CT无异常,其首选抗癫痫药物是
男,1岁1个月,现竖颈差,不会坐。体检见四肢松软,肌张力低下,膝腱反射存在,病情无进行性加重。2年后,患儿再次就诊,体检发现四肢痉挛,肌张力明显增高,膝腱反射亢进,双侧巴氏征阳性,其可能转变为哪一类型
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