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• 临床上异染性脑白质营养不良最多见的类型是

  • A．肾上腺脊髓神经病搁评酱创几赤
  • B．成年型倾雪判茄
  • C．晚婴型鉴茄冒端者氧
  • D．儿童脑型张委吊疗贯犬
  • E．Addison病型联越我

• 患儿女性，7岁，近6个月来双眼睑下垂。近日来发现复视，晨轻晚重。双眼的外展、内收困难。肌电图示肌肉动作电位的幅度很快递减。其重症肌无力类型是

  • A．眼肌型重症肌无力捞垃舍尾稿扫龟唤强
  • B．延髓型重症肌无力炉歼恳斤芒
  • C．重症肌无力危象埋熊爸
  • D．重症肌无力胆碱能危象框堪甚铅县
  • E．重症肌无力反拗性危象得笼贺类稳

• 5个月小儿，近1个月反复点头哈腰发作，每天数十次，脑电图示高峰失律，其首选药物是

  • A．丙戊酸钠携缓测姑峰
  • B．托吡酯挺遍鞭等药禁
  • C．氯硝西泮师宣呀泳块东丢
  • D．ACTH或泼尼松摘决爱桐说殃起妄筐
  • E．拉莫三嗪耳药

• 以下哪种说法符合小儿偏瘫的治疗原则

  • A．早期应尽量减少脑灌注，降低颅内压飘污至了二滔
  • B．积极使用大剂量丙种球蛋白冲击治疗晃斥怎甚泊
  • C．对病因进行及时的针对性处理蒜抖雹族催财
  • D．病程1个月为开始肢体功能锻炼的最佳时机暴扔耗刘侄闸幼
  • E．以上均正确算竞

• 关于单纯性热性惊厥的描述，正确的是

  • A．首次发作年龄常<6个月，>6岁蛙种不饲博隙躺披万
  • B．系感染性疾病发热初期所致汪路初郑界投试廊型
  • C．惊厥可呈强直一阵挛性发作贡鞋困胖粱丽汗
  • D．可有惊厥持续状态发生馆限局壮挤
  • E．都有热性惊厥的家族史既吉细铜而醒烦

• 男孩，2岁半。出生时苍白、窒息，生后第3天出现前囟隆起，反复惊厥，不发热，经抢救好转出院。生后14个月起出现反复冲头发作伴发呆，有时伴有大发作，每日发作10余次，尤以临醒时明显。至今不会独坐，不会叫爸爸、妈妈。CT示脑萎缩。脑电图示两半球背景活动变慢，两侧有大量高幅尖波、尖慢波和1．5Hz棘-慢波及多棘慢波阵发。该患儿的癫痫发作属于下列哪项

  • A．婴儿痉挛陡且
  • B．失张力发作池拉院
  • C．肌阵挛性发作念港勾划滥逃器幕
  • D．LennoX-Gastaut综合征驾势客扛逼
  • E．良性肌阵挛性癫痫嫂裙扎垦靠吨探

• 引起手足徐动型脑瘫最常见的病因是

  • A．胆红素脑病假肌特
  • B．窒息诉哲呢变决粒
  • C．早产车手扎煎辆泥
  • D．颅脑畸形战症嘉筝帮氧海
  • E．产伤法蝴斗还丝抬蔬

• 关于多发性抽动正确的是

  • A．该病呈慢性波动性病程，周期缓解及复发仇醉质比顺弯
  • B．该病主要与颅内感染后存在基底节区可逆性损害有关梅蹈
  • C．运动性抽动由四肢开始逐渐波及各方面，出现耸肩、伸手臂、摇头、眨眼、张口等马嘴泳营姥劫粉隆酱
  • D．该病常伴有注意力不集中、学习障碍、智能下降矛已暴猴伴帮
  • E．发声性抽动的发生都晚于运动性抽动堵提慨敲朋径南跟

• 女孩，8岁，近7d来先出现双下肢无力，后出现双上肢无力，双下肢发麻。检查：脑神经无异常，心、肺无异常，呼吸每分钟30次，双上肢肌力Ⅳ级，双下肢肌力Ⅲ级，张力低下，膝腱反射消失，巴氏征阴性，双下肢痛觉、触觉及深感觉存在。入院后脑脊液压力正常，蛋白定量1．5g/L，细胞数4×10⁶/L（4/mm）。该病例系急性感染性多发性神经根炎，其临床主要特点是

  • A．急性弛缓性瘫痪究贩屯宝腹壳搂碰司
  • B．进行性对称性弛缓性肢体瘫痪们练
  • C．上升性松弛性肢体瘫痪叮掏淘茶乙荒袖掌蚊
  • D．周期性肢体松弛性瘫痪泊考鹰
  • E．对称肢体瘫痪和呼吸肌麻痹团脖腐遣

• 男孩，13岁，昨天受凉，今晨起感双下肢无力，1h后双上肢也无力，四肢酸胀，因病情逐渐加重而入院。2年前曾发生四肢乏力，行走困难，2d后自愈。检查：四肢瘫痪，肌力1级，肌张力低，腱反射消失，其余神经无异常。诊断可能是

  • A．周期性麻痹吵鹅裙晃鱼涛歇淋筛
  • B．急性感染性多神经根炎腐工
  • C．急性脊髓炎仅骨早甩
  • D．病毒性肌炎罢舌齐裹璃州公蛙老
  • E．多发性肌炎捡海休于姥半喇蜂似