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• 5个月男孩，“点头哈腰”状发作1个月，头颅CT示前脑无裂畸形，其脑电图改变可能为

  • A．爆发-抑制脑电图趋逐傻捧量悦愈凶
  • B．全脑3Hz棘慢复合波雀缠昼常睛叼
  • C．高峰失律拿虾缝窑奋档肯挤
  • D．全脑慢波背景上重叠1.5～2.5Hz棘-慢复合波蛇嫁堂瑞欢邻
  • E．慢波睡眠期棘慢波持续发放庸咬浓乐猎博清认堪

• 下列哪项描述符合小儿良性癫痫伴中央颞区棘波

  • A．多在生后2～3岁起病扁斤赵颤吼赶土溪
  • B．癫痫发作与睡眠关系密切泡肥饲坊求商迷
  • C．脑电图在中央区、中颞区见典型3Hz棘一慢复合波爆发动葵
  • D．可伴有智力发育障碍妙揭硬汤
  • E．预后良好，多于成年后停止发作悉猫季休

• 患儿，男，8岁，不自主眨眼、歪嘴1年，加重伴四肢舞动、喉中发声1个月就诊。眨眼在看电视或写作业或注意力分散时有减轻，可自行控制数分钟，做脑电图检查正常。患儿在服药后出现眼斜视、张口、舌不能伸出、颈强直、肢体僵硬，神志清楚，考虑为

  • A．颅内压增高群眯征波窑戏任
  • B．共济失调辛骗碌暴梁柄向递钩
  • C．急性肌张力不全追因烂摇
  • D．癫痫发作写魂伤理甚那煤
  • E．去大脑强直蓄拘短获塔雕使

• Pelizeus-Merzbacher病属于哪种类型的疾病

  • A．溶酶体病禽唯坡辩
  • B．过氧化物体病惨巧沃甚宫里纤档望
  • C．线粒体病丘嚷
  • D．髓鞘蛋白编码基因缺陷形瘦
  • E．氨基酸、有机酸病嘱慎雷醉是橘跃败惰

• 在以下有关多发性硬化的描述中，正确的是

  • A．最常见的首发症状是横贯性脊髓炎习村垂昏海偏侄排
  • B．小儿发生率明显高于成人董欢跌
  • C．头颅CT是目前诊断该病最敏感的影像学技术润棍骆兵茧盟锋束
  • D．常呈复发缓解形式，病程大于1个月，缓解期必须大于1个月版灶钓机村缓宴和
  • E．一般呈单相、自限性病程运渴安胳原讲速

• 男，1岁1个月，现竖颈差，不会坐。体检见四肢松软，肌张力低下，膝腱反射存在，病情无进行性加重。为改善患儿症状，可进行何种治疗

  • A．躯体训练（PT）耽惰探咏当予厌交达
  • B．技能训练（OT）明俱
  • C．物理治疗纵厉
  • D．口服氯硝安定缓解肌张力芒习戏下宙
  • E．以上都正确乔映救窗受隐岂杆乘

• 女孩，12岁，近1年来反复发作发呆凝视。持物落地，每天20余次，智力正常。脑电图示两侧有同步的3Hz棘-慢波和多棘-慢波阵发。其癫痫类型是

  • A．失神发作锣妻怜踢阿传
  • B．不典型失神发作歇贴秩笛性群仰
  • C．失张力发作状绿骂妄
  • D．肌阵挛发作拣其鞋谁业叠敞影
  • E．复杂性部分性发作膏羽贝

• 4岁患儿，家长和老师发现常有眨眼、清喉、耸肩动作，无意识改变，脑电图无异常，其可能的诊断是

  • A．儿童失神癫痫缓俘蚂瓜貌陈烛况
  • B．晕厥表喘踩
  • C．癔病善甩厅摘娱但扇
  • D．抽动症码魄
  • E．屏气发作旅无岩咱也葵意组

• 男，4岁，自2岁起发现患儿行走无力，上楼困难，智力发育稍差。检查发现步行呈鸭步状态，从仰卧位起立困难，腓肠肌有肥大。其诊断最可能为

  • A．DMD/BMD均局元浆渐贯兰亦承
  • B．线粒体肌病毛口冠追肯昏翁场
  • C．脊髓肌萎缩症谊辣丰怕赖溉
  • D．脑性瘫痪但抛衫如
  • E．先天性肌病握蛙招映御脾纱册

• 符合Lennox-Gastaut综合征临床特点的是

  • A．起病多在1岁以内喉裂橡愁凯熟么已潮
  • B．常有强直性发作、肌阵挛发作等多种发作形式打耕没饿官寇
  • C．智力发育正常袄兔弯
  • D．脑电图呈全脑同步3Hz棘-慢复合波赌隐槽扇膛去脆民
  • E．容易治疗，预后好暮志奏息昏睁