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• 基因检测技术研究目前处于

  • A．用于抗肿瘤、抗凝药物个体化用药的临床指导笼身恭席放驳型巩占
  • B．基础研究阶段团滤妄煤棒芹
  • C．即将应用于临床阶段为衬膀贡
  • D．理论探索阶段菜奇杆遵扩买
  • E．科学论证阶段卵鸣娇轰准浓拨压

• 关于气相色谱柱，叙述错误的是

  • A．气相色谱柱常分为填充柱和毛细管柱骨兄症微右染寄朵
  • B．气相色谱固定液通常需要在操作温度下呈液体状态及蒸气压低凭踪袋录涉典戏
  • C．聚硅氧烷类和聚乙二醇是常用的固定液挨僵犬
  • D．固定液应该与样品中的各组分产生化学反应苦博喂拣乞硬
  • E．固定液一般可以根据“相似性原则”进行选择，按被分离组分的极性或官能团与固定液相似的原则来选择拔劣萍负叨废突伤

• 非胰岛素依赖的2型糖尿病虽有胰岛素分泌，但效应细胞缺乏响应，因此提高效应细胞的敏感性成为治疗目标。有此作用的内源性物质是

  • A．CyP2C9羞产柴斥贼匆
  • B．CyP2C19博擦污悉
  • C．CyP2D6熟朴芳蒸高轮察
  • D．过氧化酶体增殖激活受体激动剂咐姜
  • E．CyP3A4火朝科晨较防

• 治疗药物监测（TDM）是现代医学领域中的新兴学科，是提高临床用药有效性与安全性的有力手段。色谱法是常用的测定技术，但色谱法的建立、运行与质量控制需要由专业人员完成。根据临床血药浓度测定与应用特点，掌握色谱法原理和应用非常重要。若采用高效液相质谱联用仪进行人体内药物浓度检测，除一般验证参数外，根据质谱特点与《化学药物临床药动学研究技术指导原则》，还应该进行的参数验证是

  • A．互通性箩灶模敌免扑钻
  • B．稳定性猫羊某爬际李醉拒辛
  • C．基质效应扭捆架率矛通
  • D．重现性温档调纹缩
  • E．专一性宏钥译捏浓呈尝舰

• 不用于质谱仪的质量分析器原理是

  • A．离子回旋共振普拌章谱飞好有
  • B．四极杆遵陵绩激
  • C．大气压电离突严
  • D．离子阱提登寨可陷
  • E．飞行时间吐岗膛病笨循丹豆

• 采用健康志愿者为研究对象进行的临床试验包括

  • A．Ⅰ期临床试验本侄舞干键东烤
  • B．Ⅱ期临床试验秤惑豆
  • C．Ⅲ期临床试验原扩尽议闸线沸常郑
  • D．Ⅳ期临床试验腹座求拉究消茂减
  • E．生物等效性试验勒对民益庭疼牧盯

• 某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。该药物临床试验批件有效期为

  • A．1年蹦八撇粪
  • B．2年秆橡笼
  • C．3年才圾举疲拣
  • D．4年中霞
  • E．5年紧壮另跨席哈骡掉
  • F．6年欺阻染跟

• 药学基础研究是以发现药学领域的自然规律和发展药学科学理论为目的的研究，是技术知识和探索领域的创造性活动，近年在重大疾病防治药物作用机制与新靶点等领域的研究取得了大量的进展。抗肿瘤新靶点的药学基础研究进展是

  • A．已证明肿瘤是一个多基因疾病工丝择原
  • B．细胞凋亡抑制剂成功上市慰吧
  • C．信号传导激活剂成功上市偿桨驰
  • D．血管生成诱导剂成功上市诗涉恭尘倡采痒
  • E．部分恶性肿瘤可以治愈贷膝机级鸡赚医墙慕

• 高效液相色谱是现代色谱科学、填料科学、电子科学等基础上发展起来的一种非常重要的分离检测技术，其分离原理、填料种类、检测能力都得到极大的提高，高效液相色谱的应用几乎包括药物研发到临床应用中的所有途径。高效液相色谱广泛用于药物研究与生产的各个环节，掌握高效液相色谱系统基本构成非常重要。关于高效液相色谱的构造，叙述正确的是

  • A．高效液相色谱的色谱泵通常在常压下运行，只需保持流速的精密度即可倾骨
  • B．蒸发光检测器是一种通用检测器，可以用于无紫外吸收药物的检测，但不可以用于挥发性物质的检测例矩侮庸勺
  • C．色谱填料是色谱柱的填充物，也是色谱分离的核心，通常而言，填料为大小均匀、耐有机溶剂、表面对药物具有作用力的微球怕始
  • D．色谱系统的管路、连接头、检测池对色谱柱效并没有明显的影响，所以高效液相色谱仪可以具有很长的流路管路揭喊蹦五
  • E．“塞状进样”指样品导入色谱柱后呈瓶塞状分布，与色谱柱有关而与进样溶液无关治嫩何驰明

• 治疗药物监测（TDM）是现代医学领域中的新兴学科，是提高临床用药有效性与安全性的有力手段。色谱法是常用的测定技术，但色谱法的建立、运行与质量控制需要由专业人员完成。根据临床血药浓度测定与应用特点，掌握色谱法原理和应用非常重要。按照《色谱法通则指南》，建立方法不需要验证的内容是

  • A．精密度晨萍怕鹰爪恒人
  • B．方法回收率劳壶称别毯票衫
  • C．线性范围续物
  • D．质控品互通性汤云坟亿
  • E．专一性阀磁谜术尊