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• 比旋度是指

  • A．一定条件下，偏振光透过长10 cm，且含1 g/ml旋光物质的溶液时的旋光度诸委诗妖
  • B．一定条件下，偏振光透过长1 cm，且含1 g/ml旋光物质的溶液时的旋光度度谊麦祸滑具碌蠢察
  • C．一定条件下，偏振光透过长10 cm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度呜桶鹰
  • D．一定条件下，偏振光透过长1 mm，且含1 mg/ml旋光物质的溶液时的旋光度怜捧帜厦胀姥星纠
  • E．一定条件下，偏振光透过长1 cm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度敞临罚宇另娱

• 药品标准中鉴别试验的意义在于

  • A．检查已知药物的纯度暖电稼耻向跑捉
  • B．验证已知药物与名称的一致性味渐苏甩祖剖姻
  • C．确定已知药物的含量娇用奋
  • D．考察已知药物的稳定性拌换
  • E．确证未知药物的结构触万

• 维生素B注射液（标示量为0.1 mg/ml）含量测定：精密量取待测品7.5 ml，置25 ml量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度摇匀，置1 cm石英池中，蒸馏水为空白，在（361±1） nm处测定吸收度A=0.593，按维生素B的E=207计算。制剂的含量测定应首选

  • A．容量分析法业乡韵饱逗
  • B．色谱法标饲允
  • C．酶分析法饶逆稍命
  • D．微生物法奉贷扫姑
  • E．生物检定法差式

• 用紫外分光光度法测定维生素B的含量，在246 nm处测定其吸光度，按CHONSCl·HCl的吸收系数为421计算，即得。维生素B原料药的含量测定方法是

  • A．碘量法消瞧妄脊隐
  • B．酸性染料比色法塘普夏腥蓬
  • C．双相滴定法遣虽搏畅灶域知汽结
  • D．非水溶液滴定法睬卡孟首缘洲
  • E．酸碱滴定法慌险勉皇

• 维生素B片规格为10 mg，药典中规定本品含维生素B（CHONSCl·HCl）应为标示量的93.0%～107.0%。每片中应含有维生素B为

  • A．9.0～10.0 mg强转居薪轮
  • B．9.3～10.7 mg脂牢右项
  • C．4.6～5.4 mg担逝养央铁歼驻
  • D．0.93～1.07 mg傻勇巨碰五返
  • E．0.093～0.107 mg滥扑气稿

• 药品质量标准分析方法验证的目的，是证明采用的方法适合于相应的检测要求。验证的内容一般有准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。实际验证内容视验证的目的而定。高压液相色谱法（HPLC）所要求的精密度为

  • A．相对标准差（RSD）＜2.0%雕略哥喇币帜袍
  • B．RSD＜0.2%荡朱评堡
  • C．0.2%～0.7%概灶企盆版元私罪
  • D．98%～102%识肩抽索犹
  • E．99.7%～100.3%极冬颠顷骨况

• 在设计范围内，测试结果与试样中被测物质浓度直接呈正比关系的程度称为

  • A．精密度湖龙脚
  • B．耐用性公杜
  • C．准确度球三甲鲜
  • D．线性舞滥考彼颂盈些样
  • E．范围近精命丑珠唯

• 取葡萄糖4.0 g，加水30 ml溶解后，加醋酸盐缓冲溶液（pH=3.5）2.6 ml，依据《中国药典》检查重金属，含重金属不得超过5/100万。属于《中国药典》收载的重金属检查法的是

  • A．酸性染料比色法无抱灾私钓
  • B．重氮化-偶合比色法摸迎乃夕乖
  • C．硫氰酸盐法苹反耀酱
  • D．古蔡法柱蚁房敏
  • E．硫代乙酰胺法运迁

• GLP的中文全称是

  • A．药品非临床研究质量管理规范凯份领胜湾估狐限
  • B．药品生产质量管理规范凯喘形任蛮滚半
  • C．药物临床试验质量管理规范拨振
  • D．药品经营质量管理规范变泊次
  • E．质量管理规范中药材种植粮熔胜它咳切

• 原料药稳定性试验的影响因素试验，疏松原料药在开口容器中摊成薄层的厚度应

  • A．＞20 cm死娱忍审拨蹦捞浪
  • B．≤20 cm税拌坐
  • C．≤10 cm窄式阶栏岭佩摔垃
  • D．≤5 cm乡浪怪
  • E．≤10 mm押魂恰慎