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• 药品标准中鉴别试验的意义在于

  • A．检查已知药物的纯度把另呢歌畜谈型巨析
  • B．验证已知药物与名称的一致性地炎疯沾之守
  • C．确定已知药物的含量糊违姑空
  • D．考察已知药物的稳定性箩然防串
  • E．确证未知药物的结构耀缺宾袭哪读芽

• 药物中无效或低效晶型的检查可采用的方法是

  • A．高效液相色谱法药蔬愿克专愤范证兰
  • B．红外分光光度法属捎兰看本房抓换滥
  • C．紫外-可见分光光度法忆烧救奶闻收叨断袭
  • D．原子吸收分光光度法靠恰
  • E．气相色谱法洋拨

• 采用硫代乙酰胺法检查重金属时，供试品如有色，在加硫代乙酰胺之前，对照溶液管中需加入

  • A．过氧化氢溶液焰犯才空
  • B．稀焦糖溶液论裂短组
  • C．盐酸羟胺溶液帜除
  • D．抗坏血酸凡耳较彼做
  • E．过硫酸铵坡帘

• 盐酸溶液（1→1 000）指

  • A．盐酸1.0 ml加水使成1 000 ml的溶液借斜毕伍乱
  • B．盐酸1.0 ml加甲醇使成1 000 ml的溶液郑缴访刺架谎帅拾
  • C．盐酸1.0 g加水使成1 000 ml的溶液据留
  • D．盐酸1.0 g加水1 000 ml制成的溶液而拼
  • E．盐酸1.0 ml加水1 000 ml制成的溶液仇叨昆眯往

• 精密量取呋喃苯胺注射液（标示量为20 mg/2 ml）2 ml置100 ml量瓶中，用0.1 mol/L NaOH稀释至刻度，摇匀，精密量取5 ml置100 ml量瓶中，用0.1 mol/L NaOH稀释至刻度，摇匀。在271 nm波长处测A=0.565。按 E=595计算标示量为

  • A．94.9%蔽永央净尿骡罗研
  • B．96.8%戏携少本捐
  • C．99.3%背旺刻衣坑荡
  • D．101.4%百始虚趴存网绝柏伟
  • E．105.3%底方末汉慨律虹社言

• 依法检查枸橼酸中的砷盐，规定含砷量不得超过1×10。检查含砷杂质的方法不包括

  • A．古蔡法耳崖那盼八叶
  • B．白田道夫法挖乳帮阔扩切
  • C．二乙基二硫代氨基甲酸银（Ag-DDC）法沿奇们令
  • D．硫氰酸盐法赢币列脆竹
  • E．次磷酸法船素总丢脚摘紫惑

• 关于药物中氯化物的检查，叙述正确的是

  • A．氯化物检查在一定程度上可“指示”生产、储存是否正常渔峰巾轧后魂
  • B．氯化物检查可反应Ag的多少液觉问
  • C．氯化物检查是在酸性条件下进行的警门
  • D．供试品的取量可任意竖较轰疲陕落肥沾
  • E．标准氯化钠溶液的取量由限量及供试品取量而定胡勉独电

• 用紫外分光光度法测定维生素B的含量，在246 nm处测定其吸光度，按CHONSCl·HCl的吸收系数为421计算，即得。关于紫外分光光度计的吸光度准确度的检定，中国药典的规定是

  • A．使用重铬酸钾水溶液七恶待屠航屋
  • B．使用亚硝酸钠甲醇溶液慎辉用哭聚届液
  • C．配制成5%的浓度蜻午服咐踩蛮因洽
  • D．测定不同波长下的吸光系数蝴吸圈
  • E．要求在220 nm波长处透光率小于0.8%体术三拿准腰非

• 精密量取维生素C注射液4 ml（相当于维生素C 0.2 g），加水15 ml与丙酮2 ml，摇匀，放置5分钟，加稀醋酸4 ml与淀粉指示液1 ml，用碘滴定液（0.1 mol/L）滴定至溶液显蓝色，并持续30秒不褪色。已知注射液规格为2 ml（0.1 g），消耗0.1 mol/L碘滴定液（F=1.005）22.45 ml，维生素C的分子量为176.12。维生素C的鉴别方法有

  • A．与硝酸银反应生成黑色银沉淀翅忽舱时券布汁
  • B．与碱性酒石酸铜试液反应生成砖红色沉淀趋鬼绝捆衬云围般涉
  • C．在三氯醋酸存在下水解、脱酸、失水，再加入吡咯加热至50 ℃产生蓝色避炎峡锹观适再乐
  • D．在碱性溶液中被铁氰化钾氧化生成硫色素，溶于正丁醇中显蓝色荧光险叹即傲腐只
  • E．在二氯乙烷溶液中，与三氯化锑试液反应即显橙色，逐渐变为粉红色罩书啦迫
  • F．与硫酸亚铁反应生成红褐色沉淀渣任落肺店姓版

• 比旋度是指

  • A．一定条件下，偏振光透过长10 cm，且含1 g/ml旋光物质的溶液时的旋光度胞公
  • B．一定条件下，偏振光透过长1 cm，且含1 g/ml旋光物质的溶液时的旋光度泉脾纵
  • C．一定条件下，偏振光透过长10 cm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度慌乖述豆梢湾
  • D．一定条件下，偏振光透过长1 mm，且含1 mg/ml旋光物质的溶液时的旋光度忧谎牢坡姓
  • E．一定条件下，偏振光透过长1 cm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度遍映二金城仓许柏叔