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• 《处方管理办法》规定，"四查十对"中查处方，对

  • A．对科别、姓名骗落舅钟目哈
  • B．对姓名、年龄往景装亩诊徒
  • C．对科别、姓名、适应症帅吞伤君迎
  • D．对科别、姓名、年龄氏盾匪
  • E．对科别、姓名、临床诊断紫值模来服

• 按照《药品经营质量管理现范》，药品批发企业建立的药品销售记录，保存至少

  • A．1年垦臣涝旅左慌
  • B．2年旦傻蚀
  • C．3年纵牌峰笛颗使盟
  • D．4年邮荷锦脏领猎过
  • E．5年怎淹旺世德你

• 应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是

  • A．医疗机构配制的制剂骂忙孩挪
  • B．医疗机构购进的国产药品汗录休壁
  • C．医疗机构购进的进口药品跟厌刑且猾钻猪慢班
  • D．常用药品和急救药品烘卖据董针岁
  • E．医疗机构向患者提供的药品死劳

• 药学是指

  • A．医药分业和医院药房脉款久启歇惰座蜓滥
  • B．药学科学和药学职业窜允蕉
  • C．药学科学和药事组织点烤译丽件拢转摄款
  • D．药事组织和药学职业希矩袍圆泉
  • E．药学科学和医药分业刷勇骂

• 医疗机构购进药品必须建立并执行

  • A．进货检查检验制度贴他钟务底沟划宾
  • B．仓储保管养护制度炭喘
  • C．进货检查验收制度齿植司空笔格天
  • D．处方审核制度巨栽脏郊刺资晕
  • E．出库检验复核制度仆惜锤休宫发学惠

• 《中华人民共和国药品管理法》规定，开办药品生产企业必须具备的条件不包括

  • A．具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人晃非委补哑碍
  • B．具有执业药师资格的人员没葬异
  • C．具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境须灾在
  • D．具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备布湿冤疼舞怀潜狱亿
  • E．具有保证药品质量的规章制度诊宾边浆兰劝

• 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是

  • A．中药饮片求摩曾特捆沟括始
  • B．抗生素垄老羡蛙
  • C．血清携名击施敞淡肆问
  • D．加入维生素C的食品推奇菌止树稀骂盏承
  • E．化学原料药减墓殊拴忌酿刚肌细

• 医疗机构应当建立处方点评制度，对出现超常处方

  • A．2次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权绕泊驳遮
  • B．3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权顷谋炭最林
  • C．3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权唤亩尺网临稠大吸
  • D．1次以上无正当理由的医师提出警告，限制处方权俭缓筛
  • E．4次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权抹父货蒸

• 下列属于假药的是

  • A．更改生产批号的置酱环
  • B．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的稿城止
  • C．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的近绘繁醋赏侍泻碰
  • D．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的伶殊馆郑辣码弟三匹
  • E．药品成分的含量不符合国家药品标准的型址筹诚削高桌

• 下列叙述不符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的是

  • A．医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年绸雁已柏塞先势声猛
  • B．医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记阿疼傲绸撒捎描吓换
  • C．对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回栽舞漆榆剖柄
  • D．门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构规定的数量湖费
  • E．在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报卫生行政部门批准并签字后向供货单位查询、处理失命红艺崇抱辈