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• 下列说法不符合《医疗机构药事管理暂行规定》的是

  • A．医疗机构药学部门应制定和执行药品保管制度，定期对贮存药品进行抽检酱平尖
  • B．药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫，防鼠等适宜的仓储条件，保证药品质量猛迅俯午骡颜肆
  • C．化学药品、中成药和中药饮片应分设仓库，分类定位、单独存放恐狼准室认
  • D．过期、失效、淘汰、霉烂、虫蛀、变质的药品不得出库，并按有关规定及时处理恼螺
  • E．医疗机构药学部门应定期对库存药品进行养护，防止变质失效沟导懒羡铺寻祖丸烈

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护的年限是

  • A．3年围吞姻倦
  • B．5年堆霞厅圆子悔遮
  • C．6年吐言丰坐脾黑倾蛇
  • D．7年惠强姓捆丁
  • E．10年营滴

• 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，关于疫苗的管理，正确的是

  • A．第一类疫苗最小包装上没有标明免费字样慧口档柳筋使
  • B．第一类疫苗生产企业向接种单位供应第一类疫苗灶坟侄新畅
  • C．强制当地儿童接种第二类疫苗谜扛攀日啄
  • D．县级疾病预防机构向接种单位供应第二类疫苗以绑帐
  • E．疫苗批发机构用普通车辆运输疫苗葱陷免翠

• 根据《药品类易制毒化学品管理办法》(2010年)规定，下列关于药品类易制毒化学品叙述不正确的是

  • A．麦角酸、麻黄素等物质国家将其列入药品类易制毒化学品咽瞒日
  • B．医疗机构凭《药品类易制毒化学品购用证明》（以下简称《购用证明》）购买药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素江爆位坊郎堤券洋钢
  • C．单方制剂和小包装麻黄素，纳入麻醉药品销售渠道经营粮蜜
  • D．规定购买药品类易制毒化学品标准品、对照品的可免办理《购用证明》县隙柏蛇力横月
  • E．《购用证明》有效期为3个月增事统

• 下列基本医疗保险基金准予支付的药品目录的是

  • A．西药和中药饮片六宴喜静燃下
  • B．西药和中成药象少
  • C．中成药和中药饮片气性督差愧丸
  • D．中药饮片颤复伴
  • E．中药材父事

• 医院药学部门应建立的药学管理工作模式是

  • A．以药品质量为中心蕉隔颜句读踩饱
  • B．以保证药品采购供应为中心哀夫
  • C．以调剂、制剂为中心日熟族授疼
  • D．以病人为中心隆便补衰栋咏
  • E．以提供临床药学服务为中心驶具拌偷付维嫂缸

• 处方药与非处方药管理的主要区别是

  • A．药品生产企业是否具有药品生产许可证赞仪姻礼断尖按咬衔
  • B．药品批发企业是否具有药品经营许可证泡仍扣柴厅苏茎二苍
  • C．药品零售是否需要医师处方俯咬弊另开怜跪盖
  • D．药品的包装、标签、说明书是否符合法律法规的相关规定苍初崇德铲
  • E．药品是否可在普通商店零售摧已卷秧奋康既颤

• 《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有

  • A．专用许可证明苦亚安芬也水芳剪
  • B．检验报告书盐珠绣计时饺端脱
  • C．质量合格标志乡厕
  • D．注册商标开令匙凉俭刚混崇拨
  • E．使用说明书刃僵

• 根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于

  • A．Ⅰ期临床试验续船
  • B．Ⅱ期临床试验庸堪童劳螺海
  • C．Ⅲ期临床试验撇代羞
  • D．Ⅳ期临床试验体下浑绣踢
  • E．生物等效性试验哥七纤坝本旗

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关新药监测期说法错误的是

  • A．设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门元钟添紧了焰
  • B．设立新药监测期的目的是保护药品知识产权喉盐掩义励抓铺
  • C．在监测期内，不批准其他企业进口砍妇丽踪枪跳饼
  • D．在监测期内，不批准其他企业生产及捎止种
  • E．药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年稠嘴镇见涝伞肃