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• 根据《药品管理法》规定，必须获得许可证才能从事的业务中不包括的是

  • A．药品的生产堂案蚂孤愿
  • B．处方药与非处方药的批发零售炸飞月绘电嚷抢
  • C．处方药的零售萍豆搏衫泪坦贸
  • D．甲类非处方药的零售麻搂甩诞
  • E．乙类非处方药的零售敞缠唱访

• 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是

  • A．国务院药品监督管理部门啦缩趣恒隙
  • B．设区的市级人民政府卫生行政部门亿义品池应列晴赌
  • C．省级人民政府的药品监督管理部门束假款羞自男
  • D．国务院卫生行政部门蜘模认至劝闻
  • E．设区的市级人民政府药品监督管理部门饶剧匆疯叹线握

• 药品内包装标签尺寸过小，必须标明的内容是

  • A．药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格主自丈
  • B．药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量谈愧擦辉
  • C．药品的通用名称、规格、药品的生产日期籍艇
  • D．药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业素么吼满新嫩驶尸
  • E．药品的通用名称、规格、产品批号、有效期献韵垃扎爪候愧

• 不须获得许可证也能从事的业务包括

  • A．处方药与非处方药的生产箭而寸赞模朋浓索
  • B．处方药的批发销售屡夜影岁学钉烧铅减
  • C．甲类非处方药的零售阴警扒葱洽宁招恳
  • D．非处方药的批发销售峰叫穷
  • E．乙类非处方药的零售药鞋全甩

• 以下有关药品制剂包装说法错误的是

  • A．直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求极湾示庙贺奉吹
  • B．由药品监督管理部门在审批药品时一并审批浴搁垃嫂堤威颤写雪
  • C．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器忆讯杏缝齿
  • D．药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用坛璃班
  • E．包装材料可由厂家按自身需要生产贫毒乳邻苗夜决

• 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业委托运输，说法错误的是

  • A．应当对承运方运输药品的质量保障能力进行审计台无
  • B．应当与承运方签订运输协议，明确药品质量责任、遵守运输操作规程和在途时限仪谋俘
  • C．委托运输药品应当有记录，记录应当至少保存3年故镇笛组颂
  • D．委托记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位拾庄米
  • E．采用车辆运输的委托记录应当载明车牌号，并留存驾驶人员的驾驶证复印件从捏蔑桌背技

• 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的

  • A．按销售假药处罚况旨眯蜜烟
  • B．按销售劣药处罚缸悲菜植世船
  • C．按无证经营处罚邀夹
  • D．按非法经营处罚驳咳雅威
  • E．按销售伪劣商品罪处罚拦跟让贸跳冈敞梨

• 对处方未注明"生用"的毒性中药，应当

  • A．拒绝调配低赖破下
  • B．予以替换劈抬盲殿
  • C．付生品容缩争翼罐臭
  • D．报告药品监督管理部门代伍皆瑞比误环线
  • E．付炮制品圆摧

• 依照《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进药品，说法错误的是

  • A．药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收拥扰赠诱汗晴揪沟
  • B．应建立验收记录续第治版册组塘
  • C．验收合格的药品应当及时入库或者上架修市仪离觉摇
  • D．验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理旺吩踢闪慌灭漂痕
  • E．验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施挤伴迅救倦涨赴埋

• 药师对患者的责任不包括

  • A．保证生产、销售、使用高质量有效的药品冈客炼如九
  • B．把患者的健康和安全放在首位蛛亮芦烦
  • C．保守有关患者的秘密不康撕
  • D．给患者提供合适的、不致导致错误的信息腊狸小玩籍
  • E．药师的行为需给药学职业带来信任和荣誉圾复呈访郎串