药师对患者的责任不包括

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药师对患者的责任不包括

  • A.保证生产、销售、使用高质量有效的药品却午秘啄曾创扮涝
  • B.把患者的健康和安全放在首位靠按鹅
  • C.保守有关患者的秘密刀因说敏乎傍阀认炎
  • D.给患者提供合适的、不致导致错误的信息瞎释蜘酷皱朋澡汉
  • E.药师的行为需给药学职业带来信任和荣誉排量

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  • 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,有关区域性批发企业说法错误的是

    • A.区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品何喇顾寿助誓投牵
    • B.由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售的,应当经其他省药品监督管理部门批准办怜闸倦册震
    • C.区域性批发企业之间因需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案雁离叶
    • D.区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品折挽织聚瞎炊
    • E.区域性批发企业经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品洋奇馒透浑樱
  • 违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害,尚不构成犯罪的由县级以上公安机关

    • A.处货值金额2~5倍的罚款腿宵犯划思睬呆
    • B.处3万元以上5万元以下的罚款谈拜矮套昂辱厨幻谨
    • C.处5万元以上8万元以下的罚款最询度隆扰
    • D.处5万元以上10万元以下的罚款奸怨肠撒
    • E.处8万元以上10万元以下的罚款绵胜婶疤肾慈汉岗
  • 药师应审查处方用药的

    • A.适宜性桌金纯掠豪脑锄杜粘
    • B.合理性祖琴乐庸华
    • C.规范性绘午瞒
    • D.经济性重援伶
    • E.针对性麻匹岁金执氧
  • 依照《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进药品,说法错误的是

    • A.药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收咐蜓餐针撕腰
    • B.应建立验收记录磨慰
    • C.验收合格的药品应当及时入库或者上架精印开代人构蝴顷考
    • D.验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理始足饿赌
    • E.验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施就粘泪刘返让
  • 按照《药品经营质量管理现范》,药品批发企业建立的药品销售记录,保存至少

    • A.1年扔课咏贸
    • B.2年籍贵煤年
    • C.3年袜鸦传浩糟买可
    • D.4年豆熄他灵题
    • E.5年输定华严围部脉
  • 下列叙述不符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的是

    • A.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记,专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年辅简交逐仆灯
    • B.医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时,应当向所在地卫生行政部门提出申请,在卫生行政部门监督下进行销毁,并对销毁情况进行登记滑搁蒜灾票思乘
    • C.对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪,必要时可以及时查找或者追回灭摔床寸誓
    • D.门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构规定的数量喊脚练击昼晒
    • E.在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记,报卫生行政部门批准并签字后向供货单位查询、处理棋榨折昆考弯
  • 根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年),药品说明书和标签的核准应由

    • A.国家食品药品监督管理局居虑轧仪膜
    • B.省级食品药品监督管理局新愧扰
    • C.卫生部电勺
    • D.国家中医药管理局担雪名共瓶
    • E.国家商务部喜片圾庙声
  • 按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》,下列叙述错误的是

    • A.医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库(柜),库存不得超过本机构规定的数量。周转库(柜)应当每天结算距坟放州译
    • B.门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数应视需求情况而定风狸膜跌汤本
    • C.门诊药房应当固定发药窗口,有明显标识,并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配醉象增惨壮丙员筛燕
    • D.执业医师经培训、考核合格后,取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格疑向骗鸽谊
    • E.处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方,签名并进行登记朵饰伏愁助呼堡强严
  • 《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为

    • A.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂负责人倘黎顷纷秆功
    • B.制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限遣赔吐蕉敢究赤准宝
    • C.医疗机构名称、配制地址、注册地址朝背就拔索括西
    • D.法定代表人、制剂室负责人、药检室负责人孟兄配规
    • E.医疗机构类别、配制范围、有效期限溉厚淋歇嗓深俘痒
  • 依据《处方管理办法》,麻醉药品、第一类精神药品处方格式组成中"前记"不同于普通处方,须载明

    • A.医疗机构名称、费别嫌汽昂择他悲
    • B.患者姓名、性别、年龄摊雷奥艺自祥仁亏
    • C.患者身份证明编号柿次始拥镰扰呀
    • D.门诊或住院病历号斧董达
    • E.临床诊断、开具日期急墙
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