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• 根据《执业药师资格制度暂行规定》规定，执业药师的职责不包括

  • A．执业药师必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策废凤塑杜虽鹿挨悠
  • B．对违反《药品管理法》及有关法规的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告专烂紧围
  • C．负责对药品质量的监督和管理住香倍渡作
  • D．负责药品的采购及经济管理脑缎
  • E．负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药繁伞隆倚合与炉环

• 《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须经

  • A．医疗机构主要负责人批准、登记备案合疤涨扮乖鸟
  • B．县以上卫生行政部门批准、登记备案刊数盘档
  • C．县以上药品监督管理部门批准、登记备案桶愿纤
  • D．县以上监察管理部门批准、登记备案两截蛮
  • E．医疗机构药事管理委员会批准、登记备案右暂秀毕渣已颈

• 根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，可以

  • A．要求药品生产企业停产停业整顿耻改女艳蔽
  • B．要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围奔篮法蔑斩门阴抗榜
  • C．吊销药品批准证明文件享平匀厌丰
  • D．吊销药品生产企业的《药品生产许可证》土刑技剪王眠艇传全
  • E．吊销药品生产企业的《CMP认证证书》送实铁毅及仙导穗样

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项是

  • A．直接接触药品的包装材料和容器的注明申请厅喝烛
  • B．中药饮片的包装材料和容器槽院临猛捕
  • C．直接接触药品的包装材料和容器的产品目录征警
  • D．医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器翠窃
  • E．直接接触药品的包装材料和容器的药用要求喉请摆灿刚丈刷渗

• 根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是

  • A．按包装标示的温度要求储存药品印距己体遗
  • B．在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理愧无购和吨突祖境
  • C．储存药品相对湿度为35%～75%栽港
  • D．中成药和中药饮片分库存放柳吨养眠狸闭病
  • E．药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛途较未台插贼青

• 药品监督管理部门在药品上市后评价中，发现某药品对心血管副作用很大，决定停止该药品的销售和使用，A医生将之前购买的该药品自用，B医生继续开具该药品的处方，医院药剂科继续调剂该药品。请问以上行为不受《药品管理法》约束的是

  • A．医院药剂科的药品调剂行为搅骤
  • B．药品生产企业该药品的销售行为妄读
  • C．A医生的药品自用行为均境敬孝撕裁
  • D．B医生的药品处方行为病各
  • E．药品监督管理部门的行政决定镜孙办他

• 医疗机构应当建立处方点评制度，对出现超常处方

  • A．2次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权吃或验干技廉剥俱
  • B．3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权泳喂修
  • C．3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权泉肾掏闹陵丑度缓
  • D．1次以上无正当理由的医师提出警告，限制处方权安纵丝寸汗皱
  • E．4次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权总本

• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》麻醉药品专用账册的保存期限为

  • A．二年炎脱皱格
  • B．三年单垦遍塌
  • C．四年姜鸟爪
  • D．五年纷或
  • E．十年粉讨罗做蛛服结

• 《麻黄碱管理办法》规定，麻黄碱单方制剂可供应给下列哪个机构使用

  • A．经指定的医疗机构缸击尽那新建拒间
  • B．各级医疗机构蜻革扫训幅傻义谎
  • C．经指定的零售药店攀稠洗细
  • D．经指定的个体诊所柳驼灿允功
  • E．经批准的超市咳粥驴杜

• 根据《药品经营质量管理规范》，中药材的验收记录没有要求的是

  • A．品名掀迷挑掌萝眯灵
  • B．产地肥期哗族腰钢
  • C．生产日期寸沟从
  • D．供货单位嚷攻作昨
  • E．验收合格数量告感彩盐梯