您可能感兴趣的相关话题

• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关企业间药品运输的信息管理说法错误的是

  • A．全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品，应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息回苏腐平
  • B．全国性批发企业和区域性批发企业之间运输第一类精神药品，应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息叨爬丛嫂
  • C．跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报模膝炸狠忘过赌杠
  • D．跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报洗于载勉遗浴
  • E．在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报结赤崖

• 根据《药品经营质量管理规范》，中药材的验收记录没有要求的是

  • A．品名饥衰重控连育圣哗
  • B．产地协峡狂吩梦
  • C．生产厂商橘庆秃更咐
  • D．到货数量眠残
  • E．验收不合格数量悉盾锹

• 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，关于疫苗的管理，正确的是

  • A．第一类疫苗最小包装上没有标明免费字样汉挪郎尚八歼
  • B．第一类疫苗生产企业向接种单位供应第一类疫苗速暂药极
  • C．强制当地儿童接种第二类疫苗酱粥附
  • D．县级疾病预防机构向接种单位供应第二类疫苗毅离摘妇粒谈
  • E．疫苗批发机构用普通车辆运输疫苗矛迅酸

• 国家基本药物的遴选原则是

  • A．临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理、管理规范捧位肤绵悲
  • B．临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、中西药并重、质量稳定战担料芹纵封续证雷
  • C．临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理娱搭乓却衬州脾劫
  • D．临床必需、安全有效、使用方便、价格合理、中西药并重惊腐
  • E．临床必需、安全有效、保证供应、价格合理、中西药并重、管理规范饮嚷刺劣宾宽人押筑

• 《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂的品种范围应是

  • A．本单位临床需要而市场上没有供应的品种库删眠塑托绒妻
  • B．本单位临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种摊咐调颂轮晒遵洋
  • C．本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种赵芦
  • D．社会需要而市场上没有供应或供应不足的品种菜富
  • E．本单位临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种艘瓶驴娘水就歌富枝

• 在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责

  • A．非处方药目录的遴选、审批、发布和调整甜都
  • B．审批药品（包括处方药和非处方药）生产批准文号仇离壁
  • C．审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书丸递听
  • D．制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定籍析歉堆魔忽吩
  • E．批准其他商业企业零售乙类非处方药度醉萌绿损杜

• 药师应审查处方用药的

  • A．适宜性肯岭幸驾膜眉盗
  • B．合理性类环旧通
  • C．规范性薄搅听彩嚷相捉
  • D．经济性贩把
  • E．针对性怀迹驳谢乱携稳

• 下列有关药品包装、标签规范细则中对命名的要求哪一条是正确的

  • A．只能用通用名标示堪烟贺浪豆青
  • B．只能用商品名标示奏疯晶适
  • C．通用名必须用中、外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1／2（面积）倚双纲石讽哗赢幸
  • D．通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1／2(面积)皆氏券
  • E．通用名必须用外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1／2(面积)骤侧胳劈脑

• 处方药与非处方药管理的主要区别是

  • A．药品生产企业是否具有药品生产许可证俯半厌嘉架泄域聪泊
  • B．药品批发企业是否具有药品经营许可证纲狂愿瘦锡捷萍
  • C．药品零售是否需要医师处方亏且
  • D．药品的包装、标签、说明书是否符合法律法规的相关规定庆倾帝
  • E．药品是否可在普通商店零售叶裁疗进墙疯

• 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有

  • A．真实、完整的药品购进记录恼顽栋殿愿根笨族哪
  • B．符合医疗机构临床的需要迷陵明誓敌核
  • C．药品采购部门绑斥享卵禽赠腿崇来
  • D．真实、完整的药品购销记录朝耻杆析甘筛名丛
  • E．药品采购中介组织铁唤锁证扒郊锤应