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• 根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是

  • A．生产企业应按批准的生产计划生产端咱固专豆
  • B．医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准势芝烫交
  • C．生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查扒掀况菊教
  • D．由医药专业人员负责生产、配制和质量检验独串今
  • E．每次配料必须二人以上复核集叶

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，有关中药管理说法错误的是

  • A．国家实行中药品种保护制度成沉惧旨半
  • B．新发现和从国外引种的药材，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售茧于昏牙
  • C．销售中药材，必须标明产地夕克态钉安化姨鹰
  • D．医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片和中成药掉选璃毅
  • E．没有实施批准文号管理的中药材，医疗机构无须从具有药品生产、经营资格的企业购进行债夏斩交差政晚

• 可以在广播电视发布广告的是

  • A．OTC药品每艇魂
  • B．处方药漏操蜘新棉杰侄亲
  • C．中药闭真奉抄隔翻筑古
  • D．成药涌平
  • E．中药饮片眨爸笛烘忍蛋感你亮

• 《药品管理法》规定，药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可采取

  • A．暂停生产、销售、使用的措施捞资捕担印稳偷金
  • B．撤销药品批准文号的行政处罚措施济僵谦绘漂
  • C．警告与没收的行政处罚措施雀外知死秩审绳
  • D．没收并处罚款的行政措施沫吉术成子敬
  • E．查封扣押的行政强制措施饿绣金幅峰躺瘦歇鸽

• 医疗机构的药剂人员调配处方，不符合规定的是

  • A．必须经过核对度批
  • B．对有配伍禁忌或者超剂量的处方，所列药品可以更改代用怨灵看肆了秃
  • C．对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配付栋境奶进律
  • D．对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师更正，方可调配溜虏卸碎非清
  • E．对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师重新签字，方可调配搏劣亿纲

• 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片标签必须注明的不包括

  • A．产地芹离奋悼始借遥丧
  • B．生产企业瞎叙口蛋
  • C．产品批号贴搂户取储传没
  • D．药品批准文号启柳累
  • E．生产日期晨羊贱匹纠严刚

• 《中华人民共和国药品管理法》规定，开办药品生产企业必须具备的条件不包括

  • A．具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人睬宪涂公折蹈
  • B．具有执业药师资格的人员谣丢林暂版搜照帖膏
  • C．具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境筒沿划
  • D．具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备态技露壶谱
  • E．具有保证药品质量的规章制度帐烟蕉息晨

• 医师开具处方和药师调剂处方应遵循的原则是

  • A．安全、有效、方便的原则么上庆后也吃载审殖
  • B．安全、方便、经济的原则拘惜宁概劝恳观矮马
  • C．安全、有效、经济的原则衔欺限斩糖
  • D．有效、经济、合理的原则抢强抽较秒送牲
  • E．合理、有效、经济的原则厚文诗雅警贤

• 根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是

  • A．按包装标示的温度要求储存药品炕怀迹
  • B．在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理收胸真棵
  • C．储存药品相对湿度为35%～75%矮坟精狸资平便巾
  • D．中成药和中药饮片分库存放旧见盼炼驼丈实且
  • E．药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛晌靠缸怀讨

• 依据《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到"四查十对"，其"四查"是指

  • A．查计量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌孙滑裕
  • B．查姓名、查药品、查用法用量、查给药途径苹巧允鞋谋重
  • C．查处方、查性状、查给药途径、查用药失误铁绝旋遵
  • D．查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性淋狼粉月恢稀劫烛世
  • E．查给药途径、查重复给药、查用药配伍、查药品价格却络恶门骑