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• 《药品管理法》未作规定的制度是

  • A．药品储备制度湖眠询街丁
  • B．药品不良反应报告制度疼穗冷缓拉肝抛驾昼
  • C．药品入库和出库必须执行检查制度试丝似予仿腿蛛
  • D．医疗用毒性药品特殊管理制度散逃铁胜
  • E．基本药物制度晴减刊丑

• 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括

  • A．处方用药与临床诊断的相符性难喝扫
  • B．选用剂型与给药途径的合理性训祥采怪乌热偿勾
  • C．药品可能的不良反应赠哀
  • D．规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定权第盘登流哗
  • E．是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌崇就呀盾延独委永

• 关于药品有效期的表述，正确的是

  • A．药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份、月、日分别用两位数表示妻娇配察骑站
  • B．药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示黄萍隆都振
  • C．药品标签中的有效期应当按照日、月、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示谈死钩扮械侮娃纯忌
  • D．药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数字表示庭滴厚冶方刻悦隶
  • E．药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注，年份、月、日分别用两位数表示桌呆

• 按照《处方管理办法》急诊处方应为

  • A．白色该践校螺淹受管舟洋
  • B．淡红色副宪植室
  • C．淡紫色蓬资
  • D．淡绿色售求时并八慈杨
  • E．淡黄色赤了放

• 国家鼓励培育中药材，实行批准文号管理的中药材是

  • A．重点保护的野生药材枕咏借
  • B．濒临灭绝的稀有珍贵野生药材物种沃匙转租直萌南躺
  • C．集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种诗绞旗
  • D．毒性中药材旗亭几辣粗介辰少薪
  • E．名贵中药材瓦放嚼由汤屯

• 下列属于假药的是

  • A．更改生产批号的谁更课岁珍
  • B．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的员技窄失谷贫
  • C．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的哨好事持穗岔
  • D．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的加宣瘦蝇搁误
  • E．药品成分的含量不符合国家药品标准的始笛碧司抛丧

• 下列基本医疗保险基金准予支付的药品目录的是

  • A．西药和中药饮片旧灿敞恭知勾
  • B．西药和中成药础斜悟饼
  • C．中成药和中药饮片寺甲条糖默
  • D．中药饮片卷死陶贞典晕难遗涉
  • E．中药材非批胳弱去

• 依据《处方管理办法》，处方是指

  • A．由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书驱敲设暗洽易民吴岂
  • B．由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配并作为患者用药凭证的医疗文书勒蹄引
  • C．由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书皆劈战派敌救充
  • D．由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书寇未恭财轧
  • E．由注册的执业药师和从业药师在诊疗活动中为患者开具的，并经审核、调配、核对，可作为患者用药凭证的医疗文书智挨党孙合弹顺插

• 医疗单位使用毒性药品，每张处方不得超过

  • A．2日常用量紫保稀羊秆冒
  • B．3日常用量族扭刮联了刺岛冻昌
  • C．2日极量针丢贼梳
  • D．3日极量疮虚喜诉
  • E．7日常用量饭绍荣态

• 《处方管理办法》所称医疗机构不包括

  • A．从事疾病诊断、治疗活动的医院秤描愈土碧烈耳
  • B．社区卫生服务中心（站）、妇幼保健院勾先耕私定削殃白
  • C．卫生院、疗养院、门诊部、诊所、卫生室忙不拌贼
  • D．急救中心、专科疾病防治院以及护理院闷汪迷层
  • E．兽医医院、兽医诊所胡棋