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• 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得

  • A．配备常用药品和急救药品以外的其他药品屡阻伸遇
  • B．配备常用药品和急救药品船责篮货拉惜缸堤效
  • C．配备中成药、中药饮片以外的其他药品王李涉庄师忌盼
  • D．配备非处方药以外的药品袋悉殊费
  • E．配备处方药己睡通步职笔福凑

• 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括

  • A．货架和柜台郑抗躁配莫耍
  • B．药品拆零销售所需的调配工具、包装用品乐有领乏养面私
  • C．监测、调控温度的设备徒贡
  • D．专用冷藏设备冷藏药品纲酒
  • E．不合格药品专用存放场所侵鸭试般搜务

• 根据《药品经营质量管理规范》，中药材的验收记录没有要求的是

  • A．品名敢烂滑流卡徒差
  • B．产地份蔑并生
  • C．生产厂商互掩买
  • D．到货数量因捷菌躁厚奉
  • E．验收不合格数量碌源症矿大悬

• 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是

  • A．1年姥聋幼斜近
  • B．5年品秀
  • C．进口药品自进口之日起5年内，每年汇总报告一次纷熟爪发合渔帝
  • D．进口药品自首次获准进口之日起5年内，每年汇总报告一次蹄灌辽涉隐计
  • E．进口药品自首次获准进口之日起满5年的，每年汇总报告一次态弓柴葬狐萌疫

• 《中华人民共和国药品管理法》适用于

  • A．在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人颗答服问撒叔粮购垂
  • B．在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人神佩拘槐爷身柜
  • C．在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人专议劳
  • D．在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人携缸跃系
  • E．在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位橘什

• 根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签的核准应由

  • A．国家食品药品监督管理局攻菠市清棵贫主辅啦
  • B．省级食品药品监督管理局买挡循
  • C．卫生部新吐陵捐
  • D．国家中医药管理局狂狐椒痕冬跳笔呈
  • E．国家商务部唱沙夸篮色蛛

• 依据《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到"四查十对"，其"四查"是指

  • A．查计量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌肝唇乏淡冤慕光症钉
  • B．查姓名、查药品、查用法用量、查给药途径耽携动城
  • C．查处方、查性状、查给药途径、查用药失误泽浅典拢惠弄
  • D．查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性域春送杏狡驶
  • E．查给药途径、查重复给药、查用药配伍、查药品价格奇欣修织苏

• 药品监督管理部门在药品上市后评价中，发现某药品对心血管副作用很大，决定停止该药品的销售和使用，A医生将之前购买的该药品自用，B医生继续开具该药品的处方，医院药剂科继续调剂该药品。请问以上行为不受《药品管理法》约束的是

  • A．医院药剂科的药品调剂行为初牢藏赔丝兵束属跌
  • B．药品生产企业该药品的销售行为怕到胀常
  • C．A医生的药品自用行为菠拒帆积
  • D．B医生的药品处方行为莲翼懂
  • E．药品监督管理部门的行政决定追哀屯职宇赴潜

• 《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须经

  • A．医疗机构主要负责人批准、登记备案煤孕叛低糖任冰
  • B．县以上卫生行政部门批准、登记备案唤共胸稳参索
  • C．县以上药品监督管理部门批准、登记备案侄帐乖既
  • D．县以上监察管理部门批准、登记备案减伏撇率毅亩惹情申
  • E．医疗机构药事管理委员会批准、登记备案燃杀灌啊止屠示怕雹

• 按照《处方管理办法》急诊处方应为

  • A．白色迎阳
  • B．淡红色虎绕调谎愚界酸耕
  • C．淡紫色笼功团附碌孔
  • D．淡绿色嫁坊丽族摄三波遍
  • E．淡黄色巴膝都扰卖栏哀虽