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• 临床药师应具备的条件为

  • A．药学专业或相关专业本科以上学历并具中级以上技术职称漠喉纯飘层丹渡皂
  • B．药学本科以上学历并具中级以上技术职称群驰鸽
  • C．药学专业或药学管理专业本科以上学历并具高级以上技术职称晋怎争
  • D．药学专业硕士并具中级以上技术职称评侄身
  • E．药学专业博士并具中级以上技术职称竟茧

• 根据《处方管理办法》规定，下列有关西药、中药饮片、中成药处方书写说法错误的是

  • A．西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方瓶精婚蚁傍
  • B．中药饮片应当单独开具处方游富裳尿往
  • C．开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过3种药品司十按
  • D．中药饮片处方调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号控悼贝庭
  • E．中药饮片处方的书写，一般应当按照"君、臣、佐、使"的顺序排列猪坊针辟想湖

• 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片标签必须注明的不包括

  • A．产地奶毅厨赶辩贫婶煤
  • B．生产企业碎叛黑绢握
  • C．产品批号水疮储驼
  • D．药品批准文号屡厚型
  • E．生产日期蚕离

• 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是

  • A．包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库之呆北嗽
  • B．药品接近有效期的不得出库俱巡体抹蜘妖装
  • C．标识内容与实物不符的不得出库繁忆巾扒
  • D．对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传蜻闭亲蔽补唉辱溜周
  • E．药品出库复核应当建立记录担睛晋古贞

• 在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责

  • A．非处方药目录的遴选、审批、发布和调整多骗钥东熊佩恒
  • B．审批药品（包括处方药和非处方药）生产批准文号嫁唯糟锈
  • C．审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书乓座樱几风雹
  • D．制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定搁灾廊决获呼戴
  • E．批准其他商业企业零售乙类非处方药永鱼留靠竟乡善

• 药品监督管理部门在药品上市后评价中，发现某药品对心血管副作用很大，决定停止该药品的销售和使用，A医生将之前购买的该药品自用，B医生继续开具该药品的处方，医院药剂科继续调剂该药品。请问以上行为不受《药品管理法》约束的是

  • A．医院药剂科的药品调剂行为影散
  • B．药品生产企业该药品的销售行为暑轧失嗽生
  • C．A医生的药品自用行为诸暗孝翅酒侦效推肆
  • D．B医生的药品处方行为共型秆姑忘蔬翠帝
  • E．药品监督管理部门的行政决定柜被

• 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括

  • A．处方用药与临床诊断的相符性库扎丹射锈逮区公
  • B．选用剂型与给药途径的合理性体段眨
  • C．药品可能的不良反应督穗管铺你伙壁伍
  • D．规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定退亿竖策兆屑露
  • E．是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌习一践冰

• 依据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向

  • A．所在省、自治区、直辖市范围内的定点生产企业购买充闲势纷规
  • B．所在省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买端钉叛剑骤搞次
  • C．所在市范围内的定点生产企业购买渴伤
  • D．所在市范围内的定点批发企业购买岩眉坚查丈诚公坐邀
  • E．定点批发企业购买炉吊其镜府吧星肥

• 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业委托运输，说法错误的是

  • A．应当对承运方运输药品的质量保障能力进行审计庭唤砖浸析指证
  • B．应当与承运方签订运输协议，明确药品质量责任、遵守运输操作规程和在途时限针构症慧钢洞
  • C．委托运输药品应当有记录，记录应当至少保存3年楚糊壶忽防毛金
  • D．委托记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位滔柜借困
  • E．采用车辆运输的委托记录应当载明车牌号，并留存驾驶人员的驾驶证复印件捕连

• 《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为

  • A．医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂负责人枯辣
  • B．制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限缘静骆厘溉克色
  • C．医疗机构名称、配制地址、注册地址伴岔敞坛场封很谎在
  • D．法定代表人、制剂室负责人、药检室负责人架乳酒吓弱成捞
  • E．医疗机构类别、配制范围、有效期限洞费闹