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• 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以

  • A．采取查封、扣押的紧急控制措施景绒艺得捞淡雷
  • B．采取暂停、生产、销售或使用的紧急控制措施锈魂卵人皱繁流
  • C．责令限期改正，逾期不改的，依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施吹印可沿讲记岗奥
  • D．责令改正，没收违法销售的制剂，并处罚款，有违法所得的予以没收覆酬恒货
  • E．由工商行政管理部门处5万至10万元的罚款稿亿牲忍翼

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，有关广告说法错误的是

  • A．药品广告须经企业所在地国务院药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号了封老再几
  • B．药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证逗育于护
  • C．非药品广告不得有涉及药品的宣传光并辣牲击贤羽
  • D．处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍阶商类
  • E．非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传疆讨扇脸

• 医疗用毒性药品系指毒性剧烈，该药品治疗剂量与中毒剂量

  • A．相近君变
  • B．相似眨塔亦摄死六
  • C．相等跌空贴泪冶贝奉撇
  • D．相关画举挺
  • E．差不多甲奇说言数

• 可以在广播电视发布广告的是

  • A．OTC药品广姥菠挤
  • B．处方药瑞喷可嘱聋灌予丁搭
  • C．中药铃态都孕暑忘罐崇
  • D．成药也吊力肌跳耀聚胁
  • E．中药饮片锣签累既勒

• 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是

  • A．1年企乘刘厌灯晋南皇
  • B．5年舒映选耗庭
  • C．进口药品自进口之日起5年内，每年汇总报告一次程爷果劈响迷
  • D．进口药品自首次获准进口之日起5年内，每年汇总报告一次羽蒜孙从终辟
  • E．进口药品自首次获准进口之日起满5年的，每年汇总报告一次犹旺鸡魄轨乘辆

• 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

  • A．《中华人民共和国药品管理法》哈捏陆解
  • B．《中华人民共和国药品管理法实施条例》蝇枕晨样远团刻飞总
  • C．《中华人民共和国产品质量法》惩殿盘铁清巧
  • D．《药品生产监督管理办法》萌证袄厅趁
  • E．《药品流通监督管理办法》渴农泄平盐壤板

• 具有处方资格的医师为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方不正确的做法是

  • A．亲自诊查患者香晋仔吨捉日捉
  • B．留存患者身份证明复印件庸超肆花和匆
  • C．建立相应的病历增蚀咱填捏皆黄
  • D．要求其签署《知情同意书》克占烛馅
  • E．病历由患者妥善保管醉副

• 必须具有质量检验机构的药事组织是

  • A．药店尝柳点
  • B．药品零售连锁企业签纽七杜伴粱催
  • C．药品批发企业宏三哈
  • D．药品生产企业爽仙贼牧台骆
  • E．药品零售连锁、批发和生产企业骆叨

• 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是

  • A．包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库诸客岔咱
  • B．药品接近有效期的不得出库吼抄土萝
  • C．标识内容与实物不符的不得出库物模要袭忧保忙漫
  • D．对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传误术
  • E．药品出库复核应当建立记录牢财含居误铜态

• 对国家食品药品监督管理局的职责叙述不正确的是

  • A．负责全国药品不良反应监测管理工作博黑阔匆斜鲁争
  • B．通报全国药品不良反应报告和监测情况文却忘秀彻腾足摧
  • C．会同卫生部组织检查药品生产、经营企业、医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况袭王批帝捉割
  • D．对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理僵集闲亮逢维抹辞
  • E．对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法做出行政处理决定揭伪唱甩喝访恐