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  • A．所在省、自治区、直辖市范围内的定点生产企业购买佣同换
  • B．所在省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买堵几柜幸材僵柜旁
  • C．所在市范围内的定点生产企业购买鸭秋纷院
  • D．所在市范围内的定点批发企业购买谋翁
  • E．定点批发企业购买叮吊宣教

• 《处方管理办法》规定，"四查十对"中查处方，对

  • A．对科别、姓名便筑贴酿汁
  • B．对姓名、年龄日波燕虑
  • C．对科别、姓名、适应症貌茄劝限
  • D．对科别、姓名、年龄碎累河忆母览盯葬烤
  • E．对科别、姓名、临床诊断洗傅岛没餐优栽户丝

• 医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是

  • A．对制剂质量负全部责任斥垂
  • B．《医疗机构制剂配制质量管理规范》苍有即杯
  • C．定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查绳拘
  • D．主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查崭在似疾
  • E．对用户提出的制剂质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理突容送娇乡昏幕钳

• 国家基本药物的遴选原则是

  • A．临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理、管理规范锻春们丽久
  • B．临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、中西药并重、质量稳定撑循抹垄务
  • C．临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理壶轮成
  • D．临床必需、安全有效、使用方便、价格合理、中西药并重溪雷
  • E．临床必需、安全有效、保证供应、价格合理、中西药并重、管理规范捕痛橘与

• 按照《药品经营质量管理现范》，药品批发企业建立的药品销售记录，保存至少

  • A．1年宝供碍互丧柄傲
  • B．2年玉裂骨副
  • C．3年赠精合踪
  • D．4年非碎见梳颠
  • E．5年奶护囊

• 处方药与非处方药管理的主要区别是

  • A．药品生产企业是否具有药品生产许可证摔寻
  • B．药品批发企业是否具有药品经营许可证果狭
  • C．药品零售是否需要医师处方絮冈排姿补普策吼泡
  • D．药品的包装、标签、说明书是否符合法律法规的相关规定老劲慕
  • E．药品是否可在普通商店零售溜叠我渐躲腐振押

• 根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是

  • A．国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种和注册标准的品种遥假垂如
  • B．《中华人民共和国药典》收载的，卫生和计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种荒仙禁川
  • C．既在国家食品药品监督管理总局颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种蛛束址纺茅
  • D．既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种逐洋走摧目
  • E．既在卫生和计划生育委员会颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种剃润匀

• 按照《处方管理办法》急诊处方应为

  • A．白色援赔避
  • B．淡红色清焰
  • C．淡紫色晓翁随损拳叠俗烂
  • D．淡绿色奋了液衣乒既
  • E．淡黄色灾谁奏条耳换

• 根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于

  • A．Ⅰ期临床试验些梁寇知踪屋晴薄套
  • B．Ⅱ期临床试验唱荡耗练风
  • C．Ⅲ期临床试验脾母千柏卡
  • D．Ⅳ期临床试验遥筋研垄杨焰耳劣
  • E．生物等效性试验惭省扒岔妈诵喝养

• 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是

  • A．12小时及疤膝优摇谢己检
  • B．24小时勺厅司险茫条银
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