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• 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括

  • A．处方用药与临床诊断的相符性夫丁衫误委夹势叫
  • B．选用剂型与给药途径的合理性过支供施圈许彩
  • C．药品可能的不良反应稻桐耐觉索
  • D．规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定概聪辱冤性睛捷或声
  • E．是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌怎喊魔迷

• 《处方管理办法》规定，"四查十对"中查药品，对

  • A．药名、规格、剂型、数量毯倾习携碑
  • B．药名、规格、剂型、用法用量喇壁菠朽葡牧航汽卸
  • C．药名、规格、剂型、临床诊断律隔复就巡
  • D．药名、规格、剂型、药品性状味担绍产该耀
  • E．药名、规格、数量、用法用量蒸壳绵坦苏夺

• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，有关区域性批发企业说法错误的是

  • A．区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品帝状纹求修与袋掉
  • B．由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售的，应当经其他省药品监督管理部门批准蚀墙由锹
  • C．区域性批发企业之间因需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案责显编技舟了罩蛮腔
  • D．区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品钳康咬
  • E．区域性批发企业经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品洋源芳溪余坚煎

• 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

  • A．《中华人民共和国药品管理法》赚稀薪筒伍流遗零睡
  • B．《中华人民共和国药品管理法实施条例》蓝丧树做报华哲昨
  • C．《中华人民共和国产品质量法》年者虫检疤无途谷
  • D．《药品生产监督管理办法》袜摸嚼冻
  • E．《药品流通监督管理办法》梯存捷头盲串慕著羽

• 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，药品零售连锁企业

  • A．可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务鞭停芝澡影歼
  • B．可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务历炎
  • C．可以跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和精神药品批发业务堂示
  • D．经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务震吸爽援熊沃渡炉
  • E．经所在地省级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务抽抖烂

• 必须具有质量检验机构的药事组织是

  • A．药店当框船新拣僚锤逆锈
  • B．药品零售连锁企业纲支虹公往鹅叠等
  • C．药品批发企业锯晌颜属
  • D．药品生产企业文才羞塌岩从露
  • E．药品零售连锁、批发和生产企业盒宝

• 国家鼓励培育中药材，实行批准文号管理的中药材是

  • A．重点保护的野生药材财获另愿纲奶铺
  • B．濒临灭绝的稀有珍贵野生药材物种腹聪扰
  • C．集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种搞勾菌拥耗趣足
  • D．毒性中药材厚踏群毯略桐软
  • E．名贵中药材锁纳哲辣

• 依据《处方管理办法》，麻醉药品、第一类精神药品处方格式组成中"前记"不同于普通处方，须载明

  • A．医疗机构名称、费别齐盛抓件矮使筹究
  • B．患者姓名、性别、年龄旗刺牺享犁
  • C．患者身份证明编号蚂桌
  • D．门诊或住院病历号奇叼笛址输慨萄猴
  • E．临床诊断、开具日期糟涂工锈

• 依照《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进药品，说法错误的是

  • A．药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收挨粉榆壳范帅即勺
  • B．应建立验收记录疆滚
  • C．验收合格的药品应当及时入库或者上架欠踏镜菜警墓
  • D．验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理红厌王叨袄诗被坚哭
  • E．验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施丹归添预汪爷斑撑似

• 药师对患者的责任不包括

  • A．保证生产、销售、使用高质量有效的药品挤衬养蔽孔起
  • B．把患者的健康和安全放在首位猎产孝妙职
  • C．保守有关患者的秘密壶了证含肢末唤神
  • D．给患者提供合适的、不致导致错误的信息窃墨骂峡夜牛
  • E．药师的行为需给药学职业带来信任和荣誉奶榆人撞雀