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• 《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是

  • A．《药品经营许可证》容梢女勾孕械瑞第
  • B．《进口药品通关单》睡责缩漏带
  • C．《医药产品注册证》尊阴
  • D．《进口药品注册证》刘席箭绩壶水从洽冶
  • E．口岸药品检验所检验报告书减八

• 依据《处方管理办法》，麻醉药品、第一类精神药品处方格式组成中"前记"不同于普通处方，须载明

  • A．医疗机构名称、费别际戏谱提
  • B．患者姓名、性别、年龄佩艺
  • C．患者身份证明编号膛帆嘱漫司
  • D．门诊或住院病历号皂翼
  • E．临床诊断、开具日期渣技灰狗入洞舟

• 医疗机构购进药品必须建立并执行

  • A．进货检查检验制度敲胁祝
  • B．仓储保管养护制度种规打角陵
  • C．进货检查验收制度高矿悟第巷堆淘敌
  • D．处方审核制度袋捧暮
  • E．出库检验复核制度秩踪阶宁究正

• 经营乙类非处方药的普通商业企业必须

  • A．持有《药品经营许可证》码定特短帖槽
  • B．配备执业药师亩倚
  • C．配备从业药师飘耻画奸睛设锤眉
  • D．配备药学专业技术人员吨间幻迟吓笛染明件
  • E．经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准狠餐

• 《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用

  • A．药剂科主任滚裤精白儿煤辽蜂财
  • B．医院药事会主任呜糟朗举绩
  • C．主管药学工作的副院长币杰酷蜜山援进侍锄
  • D．质量管理组织负责人准莲喉涂茄结难
  • E．药检室负责人逼基翻救曾葡扔

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关新药监测期说法错误的是

  • A．设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门旋运从羽
  • B．设立新药监测期的目的是保护药品知识产权看浸面柿革磨吐规
  • C．在监测期内，不批准其他企业进口增西哪写
  • D．在监测期内，不批准其他企业生产巩煎促吵激赢读币群
  • E．药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年魔纯沙玩遗共

• 医疗机构处方管理正确的是

  • A．急诊处方3日有效，每张处方不超过3日量齐人悟成板骡
  • B．门诊处方3日有效，普通药每张处方不超过7日量野漠阻躺瓜枕
  • C．麻醉药品注射剂每张处方不超过3日量侨空抽再读
  • D．二类精神药品每张处方不超过3日量共即贺能授薄条协多
  • E．普通药品处方保存1年，特殊管理的药品处方保存3年如滚重待样

• 供应和调配毒性药品时，不正确的是

  • A．医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方树赢润霸捡
  • B．国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方垫企良傍考超砌
  • C．对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品忍榨察押偿添狗
  • D．由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出姥裕顿坦稼财绞环
  • E．发现处方有疑问时，须经执业药师以上技术职称的复核人员审定后再行调配名毫拼随策哈诞梦

• 医疗机构制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合

  • A．中国药典遭孩蚕至
  • B．国家食品药品监督管理局版标准厚爹问
  • C．地方标准慕涛江欠
  • D．药用标准酷军侮富
  • E．临床治疗规范述百团舒六葱茶累诵

• 医疗机构应当建立处方点评制度，对出现超常处方

  • A．2次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权理渐萌朗隐
  • B．3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权纲程拢蹦
  • C．3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权顶衫泉畏探
  • D．1次以上无正当理由的医师提出警告，限制处方权仅蓬貌刺着
  • E．4次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权辈别