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• 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得

  • A．配备常用药品和急救药品以外的其他药品也钟打谁各糕
  • B．配备常用药品和急救药品亡妖炎
  • C．配备中成药、中药饮片以外的其他药品哪陡军
  • D．配备非处方药以外的药品断肢筹涂须
  • E．配备处方药镜岂饥汽图

• 对国家食品药品监督管理局的职责叙述不正确的是

  • A．负责全国药品不良反应监测管理工作仙昏哥装
  • B．通报全国药品不良反应报告和监测情况同各住散爸
  • C．会同卫生部组织检查药品生产、经营企业、医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况竹愉族合花庆惕雪
  • D．对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理旋喜俱辟珍距
  • E．对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法做出行政处理决定肥察玉盒

• 因治疗疾病需要，个人可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品，所需证明文件是

  • A．省级以上人民政府卫生行政部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明崭歪涌昨
  • B．省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明伍供流煎冰低
  • C．麻醉药品、精神药品购用印鉴卡刘讲壮破友案
  • D．医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明扶蛛丢遵浮颈猫
  • E．本人身份证明奏宇

• 医疗用毒性药品管理品种由

  • A．卫生部会同国家食品药品监督管理局规定柴自燥名
  • B．卫生部会同国家中医药管理局规定点糕量
  • C．卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定倚召
  • D．国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定俱题趁仗器谱
  • E．国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定栋据

• 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是

  • A．国务院药品监督管理部门伙淡北眠秤
  • B．设区的市级人民政府卫生行政部门消豆金底辉
  • C．省级人民政府的药品监督管理部门栗绿狠太割株勇
  • D．国务院卫生行政部门皱匆
  • E．设区的市级人民政府药品监督管理部门掠莲迈咱稿摘辰献封

• 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

  • A．《中华人民共和国药品管理法》闲计国倘
  • B．《中华人民共和国药品管理法实施条例》惊还哥迫古
  • C．《中华人民共和国产品质量法》肯未编毯婆内估突
  • D．《药品生产监督管理办法》订缩
  • E．《药品流通监督管理办法》廊美症乡贪匪枕拳

• 药品的质量特性不包括

  • A．有效性组穷董会敞遭
  • B．安全性党模概比否因圆荐
  • C．应用性咱渔又忘域斗雅杜
  • D．稳定性唱崖揭导
  • E．均一性痛渠伯宿

• 按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是

  • A．药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签又寿
  • B．药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容秧获据砖克
  • C．包装尺寸过小的药品的内标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容炭眨识补松毕
  • D．药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明"详见说明书"字样抹译励
  • E．对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明裕筝堤务娘塔赏答

• 药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是

  • A．药学本科毕业生狂滴
  • B．药学研究生迹访
  • C．药学博士生躬则腾狭
  • D．依法经过资格认定的药学技术人员去语瞒纷
  • E．药学专家括一

• 药品分类管理的依据是

  • A．根据药品的上市时间发息飘殊武虚
  • B．根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同款月钱
  • C．根据药品的有效性、安全性胆在莲公
  • D．根据药品名称、剂型操纹贷
  • E．根据药品的原料、辅料您种秃误插稠辰