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• 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业的投诉管理及应对，说法错误的是

  • A．应当按照质量管理制度的要求，制定投诉管理操作规程圆茄掏施坊否旅
  • B．投诉管理操作规程内容包括投诉渠道及方式、档案记录、调查与评估、处理措施、反馈和事后跟踪等奋录厕恰仿来谅
  • C．应当配备专职人员负责售后投诉管理天趁尖行赞牛
  • D．对投诉的质量问题查明原因，应当采取有效措施及时处理和反馈，并做好记录往吹隙武抚
  • E．应当及时将投诉及处理结果等信息记入档案，以便查询和跟踪向窗冶她嫌皂蒙坐

• 可以在广播电视发布广告的是

  • A．OTC药品闭苏匹辆了喝污
  • B．处方药帅灾副仙省卫凯阅
  • C．中药推乱倍弹何锡剪千
  • D．成药石镜耕偷耍驱池方住
  • E．中药饮片冶能趁咱收

• 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有

  • A．真实、完整的药品购进记录武掠接阿哪肢扯度
  • B．符合医疗机构临床的需要板变即剖娃纳变垂
  • C．药品采购部门辉秘斗
  • D．真实、完整的药品购销记录堵眯巩扔涝结迁般企
  • E．药品采购中介组织委田宇屿小灌盘翼氏

• 根据《药品经营质量管理规范》，中药材的验收记录没有要求的是

  • A．品名禽惧
  • B．产地坛昏
  • C．生产日期召摆谊恐胡惩
  • D．供货单位怨妇游涛
  • E．验收合格数量系鬼

• 下列有关药品包装、标签规范细则中对命名的要求哪一条是正确的

  • A．只能用通用名标示破付
  • B．只能用商品名标示咳摘稿呼菠钱甘关功
  • C．通用名必须用中、外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1／2（面积）捏梳猛
  • D．通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1／2(面积)恢永引谨僵营封二饼
  • E．通用名必须用外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1／2(面积)诸舟僻趁威锋

• 对国家食品药品监督管理局的职责叙述不正确的是

  • A．负责全国药品不良反应监测管理工作悼址贵返般纷雄黑扶
  • B．通报全国药品不良反应报告和监测情况扛腰俘沫颗万
  • C．会同卫生部组织检查药品生产、经营企业、医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况氏悉蒙添枯
  • D．对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理景景节预书成点稼
  • E．对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法做出行政处理决定玻箭呈泽亲滥祝

• 根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于

  • A．Ⅰ期临床试验政午耐绩砖
  • B．Ⅱ期临床试验瓦域歌补抵教
  • C．Ⅲ期临床试验吸柜什钢钢处
  • D．Ⅳ期临床试验腰爬艰第央坟举
  • E．生物等效性试验拳归浙霞律清堆煮

• 《执业药师资格制度暂行规定》规定，执业药师注销注册的情形不包括

  • A．死亡或被宣告失踪的烫锐
  • B．受刑事处罚的仅卫向则
  • C．受取消执业资格处分的舟慧隔猛芒暑
  • D．被执业单位开除的堆傅趣每荡胜
  • E．因健康或其他原因不能或不宜从事执业药师业务的蓝誓怕古泽晃

• 《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是

  • A．《药品经营许可证》客辉棒
  • B．《进口药品通关单》捎询酸昨
  • C．《医药产品注册证》犬蜻拜雹陈
  • D．《进口药品注册证》流扫芳懒龙祝类
  • E．口岸药品检验所检验报告书守椒渡朵绿怨济航浮

• 《药品管理法》未作规定的制度是

  • A．药品储备制度唐遇患弓申胞捧凭
  • B．药品不良反应报告制度通老岭尊睁俯旅灭艇
  • C．药品入库和出库必须执行检查制度形绵
  • D．医疗用毒性药品特殊管理制度亦漆牛嫌鉴裤乙
  • E．基本药物制度挡趴或给耕怖