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• 根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于

  • A．Ⅰ期临床试验定电槐涛
  • B．Ⅱ期临床试验厕化姑
  • C．Ⅲ期临床试验稍流复鼻运仅
  • D．Ⅳ期临床试验伤估栏讨饲捞
  • E．生物等效性试验步顽纲品栋绸

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的

  • A．按从无证企业购进药品处罚覆湖勺疆很尊晴躬御
  • B．按无证经营处罚逝似铃百源小常提
  • C．按经营假药处罚旬吓帐凯招挎九妙京
  • D．按经营劣药处罚柳浪钟奶趴人朗
  • E．按经营假药或劣药处罚袖蝶兔敢没日融

• 个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种的规定部门是

  • A．国家药品监督管理局会同卫生部身波延轮瞒习
  • B．所在地的县级卫生行政部门和同级药品监督管理部门糊塞熔君姨水
  • C．所在地的县级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门绣谁面子境
  • D．所在地的市级卫生行政部门和同级药品监督管理部门矛挪眼帮预茫打坟联
  • E．所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门纳棕奏斑垮善

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，有关广告说法错误的是

  • A．药品广告须经企业所在地国务院药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号孝佛都
  • B．药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证摘期裙顿
  • C．非药品广告不得有涉及药品的宣传改葡雁秘洒筝穿敬
  • D．处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍掏蹈
  • E．非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传温杆

• 《中华人民共和国药品管理法实施条例》期定，未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的

  • A．按照销售假药给予处罚畅帆喘
  • B．按照销售劣药给予处罚渗妨惠已缺永
  • C．按照从无证企业购进药品给予处罚杯锦利环
  • D．按照无证经营给予处罚锋枯魄拥歇练惑幸大
  • E．按照销售伪劣商品罪处罚怀秋玩届

• 具有处方资格的医师为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方不正确的做法是

  • A．亲自诊查患者危哭迹烂齿凡
  • B．留存患者身份证明复印件挤咐播岸
  • C．建立相应的病历井诱
  • D．要求其签署《知情同意书》墙晚追崭
  • E．病历由患者妥善保管墨闯中怨妙

• 批准新药进行临床试验的部门是

  • A．国务院药品监督管理部门夜醉丙歇叫
  • B．中国药品生物制品检定所夕吨虚报岗虾订愚
  • C．省级药品监督管理部门协身破陕确岭
  • D．国务院卫生行政部门湿玩资换副赞
  • E．国家食品药品监督管理局药品审评中心量茫圾匀钻尺

• 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是

  • A．1年输真迷通骂
  • B．5年世奋永
  • C．进口药品自进口之日起5年内，每年汇总报告一次何岗惨节仍
  • D．进口药品自首次获准进口之日起5年内，每年汇总报告一次三动鉴膝销均亚考
  • E．进口药品自首次获准进口之日起满5年的，每年汇总报告一次储仁监衬挤撞冲

• 违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害，尚不构成犯罪的由县级以上公安机关

  • A．处货值金额2～5倍的罚款墨月慕壶步遍
  • B．处3万元以上5万元以下的罚款桌政础边痛熟饶鼓等
  • C．处5万元以上8万元以下的罚款短络识呀竖狭
  • D．处5万元以上10万元以下的罚款围差晕
  • E．处8万元以上10万元以下的罚款带烦倘穴饥灯

• 《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是

  • A．《药品经营许可证》耗番汤臭苏孤
  • B．《进口药品通关单》割嚷
  • C．《医药产品注册证》版骨
  • D．《进口药品注册证》奶销寺戴发全守凭雀
  • E．口岸药品检验所检验报告书国淹体构舒往梢稀