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• 应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是

  • A．医疗机构配制的制剂循用纱统拦脊抗
  • B．医疗机构购进的国产药品毫律眨贱弱决
  • C．医疗机构购进的进口药品辜涨阁颈旦痒昌耐员
  • D．常用药品和急救药品喜载兰担页又从
  • E．医疗机构向患者提供的药品尝宜

• 医疗机构制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合

  • A．中国药典疲倒点摧
  • B．国家食品药品监督管理局版标准翼饱恼粪阀
  • C．地方标准受嫩伏
  • D．药用标准奇湖育铁倚拖
  • E．临床治疗规范倡馆择闲坦崇兰

• 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的

  • A．按销售假药处罚乙棵恨符本迟趴首熔
  • B．按销售劣药处罚遣晌
  • C．按无证经营处罚广愁买实体
  • D．按非法经营处罚肩珍出路稿贡史故
  • E．按销售伪劣商品罪处罚绍机沃志窝驰扰岭

• 医疗机构的药剂人员调配处方，不符合规定的是

  • A．必须经过核对济蕉诞呆锦肠奥写梢
  • B．对有配伍禁忌或者超剂量的处方，所列药品可以更改代用裙示续争晚港
  • C．对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配更握里羡工吊敏显
  • D．对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师更正，方可调配刮楚
  • E．对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师重新签字，方可调配闻智恩刮葡捧些

• 在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责

  • A．非处方药目录的遴选、审批、发布和调整绢糖鹅之
  • B．审批药品（包括处方药和非处方药）生产批准文号玩锦递喊感
  • C．审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书女载
  • D．制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定房经辫部
  • E．批准其他商业企业零售乙类非处方药宫港菌巷则附眯

• 国家基本药物的遴选原则是

  • A．临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理、管理规范激辉燥腔购盯喷
  • B．临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、中西药并重、质量稳定秆脖婶绪笼应垒
  • C．临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理启绝房滑身宣
  • D．临床必需、安全有效、使用方便、价格合理、中西药并重台瘦最径压两
  • E．临床必需、安全有效、保证供应、价格合理、中西药并重、管理规范萝硬脚醉灾族

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，有关广告说法错误的是

  • A．药品广告须经企业所在地国务院药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号吹河骨
  • B．药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证奋律岔桐事银周
  • C．非药品广告不得有涉及药品的宣传违勾狂乐纺筋仪跃
  • D．处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍绕红贵吉题易役
  • E．非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传艘奏絮词师斥薄涛

• 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以

  • A．采取查封、扣押的紧急控制措施吵嘴赖者
  • B．采取暂停、生产、销售或使用的紧急控制措施染傻晌耻同撕
  • C．责令限期改正，逾期不改的，依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施或惩吧伪宇近
  • D．责令改正，没收违法销售的制剂，并处罚款，有违法所得的予以没收白毛惧
  • E．由工商行政管理部门处5万至10万元的罚款识继棵瘦

• 下列关于医疗机构设置的描述不正确的是

  • A．单位或者个人设置不设床位的医疗机构，需向所在地的地区（市）级人民政府卫生行政部门申请键宇迫陶葛若
  • B．申请设置医疗机构，应当提交设置可行性研究报告及涝尚磁恋
  • C．设置医疗机构床位在100张以上的医疗机构和专科医院按照省级人民政府卫生行政部门的规定申请局监围虏糟发概
  • D．单位或者个人设置床位不满100张的医疗机构，向所在地的县级人民政府卫生行政部门申请部迫诚顾
  • E．医疗机构基本标准由国务院卫生行政部门制定正劝速针碎绳悔厂

• 《麻黄碱管理办法》规定，麻黄碱单方制剂可供应给下列哪个机构使用

  • A．经指定的医疗机构厕事捉系狮
  • B．各级医疗机构走角掩篮极
  • C．经指定的零售药店匀在逮素
  • D．经指定的个体诊所滋半渠旺介
  • E．经批准的超市抓世烤务票蜡