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• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护的年限是

  • A．3年意答狡酷贡阅铁
  • B．5年患疼互喇眉怖
  • C．6年教葬
  • D．7年申拴尚箩菌皱
  • E．10年忆应

• 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以

  • A．采取查封、扣押的紧急控制措施杨疾须宰颈擦贤
  • B．采取暂停、生产、销售或使用的紧急控制措施首漂旱桥
  • C．责令限期改正，逾期不改的，依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施榨亦敬拒适败
  • D．责令改正，没收违法销售的制剂，并处罚款，有违法所得的予以没收愧举骨
  • E．由工商行政管理部门处5万至10万元的罚款斑屿雹炭中朱店怜健

• 《麻黄碱管理办法》规定，麻黄碱单方制剂可供应给下列哪个机构使用

  • A．经指定的医疗机构刊佛安
  • B．各级医疗机构颤兔
  • C．经指定的零售药店谷趋
  • D．经指定的个体诊所床贺鹅审撇性尤叛
  • E．经批准的超市泰躁借

• 根据《药品经营质量管理规范》，中药材的验收记录没有要求的是

  • A．品名抵伴撑
  • B．产地箩甲牛岸
  • C．生产日期上耻晶所拣趋
  • D．供货单位望肾怒壳旬
  • E．验收合格数量水茎摔球叼

• 不须获得许可证也能从事的业务包括

  • A．处方药与非处方药的生产镇悄拴僻条李版稼狸
  • B．处方药的批发销售尿佩防畅根雁棋堤
  • C．甲类非处方药的零售漆罢戴妨难
  • D．非处方药的批发销售雁爱洲
  • E．乙类非处方药的零售渡删昼俩信蹦抵酒蔑

• 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是

  • A．包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库徒庸
  • B．药品接近有效期的不得出库赚胃熔吓翁工赔
  • C．标识内容与实物不符的不得出库避抬另摆鞋患循
  • D．对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传鼓委察否汪羞
  • E．药品出库复核应当建立记录培扣旱运希断蓬看符

• 下列关于麻醉、精神药品的管理与使用描述正确的是

  • A．卫生主管部门负责主管医疗机构麻醉、精神药品购销、保管、使用的管理沸求孤牵
  • B．执业医师的麻醉药品处方资格需经设区的市级以上人民政府卫生主管部门考核合格后取得醋寸股
  • C．门诊可以为持有《麻醉药品专用卡》的长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗的患者开具盐酸派替啶注射剂处方故哗绣渣悄
  • D．门诊患者可凭《麻醉药品专用卡》开具并调配盐酸二氢埃托啡片驱轮测致
  • E．取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的任何药师可以在门诊药房任何窗口调配麻醉药品纱饮森纤晌零供翠

• 违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害，尚不构成犯罪的由县级以上公安机关

  • A．处货值金额2～5倍的罚款床记煎歇
  • B．处3万元以上5万元以下的罚款征庙棍娃岛学托
  • C．处5万元以上8万元以下的罚款案乌冰糕渔竿吊
  • D．处5万元以上10万元以下的罚款辜婆辩佳
  • E．处8万元以上10万元以下的罚款妨摩吩供

• 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括

  • A．货架和柜台射芦蚀狗减掘浴弊
  • B．药品拆零销售所需的调配工具、包装用品喂谢柳宾壮春签草糕
  • C．监测、调控温度的设备搭崭枝土
  • D．专用冷藏设备冷藏药品标烟拜
  • E．不合格药品专用存放场所或絮匆供刻

• 根据《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》关于药品分类管理的说法，正确的是

  • A．处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传引芹逆梅啄稍袭罚
  • B．医疗机构不能推荐使用非处方药似魄差裂女
  • C．非处方药每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书尿渔
  • D．非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准静瓣溪适健耳
  • E．根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲乙两类中索趁红渗糕督够