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• 药师对患者的责任不包括

  • A．保证生产、销售、使用高质量有效的药品坐绳父厨跑等视菌啄
  • B．把患者的健康和安全放在首位述霸切
  • C．保守有关患者的秘密壶挨翠察劈燃镰斜
  • D．给患者提供合适的、不致导致错误的信息劈除敬寄
  • E．药师的行为需给药学职业带来信任和荣誉颂稠给桃

• 必须具有质量检验机构的药事组织是

  • A．药店传虾
  • B．药品零售连锁企业难专筋参裂
  • C．药品批发企业访房
  • D．药品生产企业滋贵逆张狮
  • E．药品零售连锁、批发和生产企业却身

• 按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，下列叙述错误的是

  • A．医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜），库存不得超过本机构规定的数量。周转库（柜）应当每天结算戴狠裙穷书论昆佣蛾
  • B．门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数应视需求情况而定汤施鸭奇激捷亏
  • C．门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配窝捡
  • D．执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格兵圾段则侧
  • E．处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记的份敞

• 根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，可以

  • A．要求药品生产企业停产停业整顿湿做嫁保括神
  • B．要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围任著瞧奉步
  • C．吊销药品批准证明文件门腥弟菜馒别纳珍
  • D．吊销药品生产企业的《药品生产许可证》翠壳洋狂检容奴唯
  • E．吊销药品生产企业的《CMP认证证书》枪尘蜡搁绘捆鸡

• 违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害，尚不构成犯罪的由县级以上公安机关

  • A．处货值金额2～5倍的罚款粘妙粱枣诚励
  • B．处3万元以上5万元以下的罚款寸国煮替
  • C．处5万元以上8万元以下的罚款岁唯
  • D．处5万元以上10万元以下的罚款占差滑船卧奖唉杯彻
  • E．处8万元以上10万元以下的罚款混标湾纺炎版偶企摄

• 根据《药品经营质量管理规范》，中药材的验收记录没有要求的是

  • A．品名胖舒疲焦几便夹效
  • B．产地菠单肢腰典
  • C．生产厂商秘念炉肉儿轨厂刊
  • D．到货数量富制
  • E．验收不合格数量项外根丰

• 对国家食品药品监督管理局的职责叙述不正确的是

  • A．负责全国药品不良反应监测管理工作折膀物誓娇裁
  • B．通报全国药品不良反应报告和监测情况余枪
  • C．会同卫生部组织检查药品生产、经营企业、医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况车蛙肾箭茅愁筒宏
  • D．对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理密匠篮隶
  • E．对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法做出行政处理决定价舞倘罗涨

• 按照《处方管理办法》急诊处方应为

  • A．白色钞剩
  • B．淡红色瓜柴
  • C．淡紫色衰拖长仇殃宝叔宣
  • D．淡绿色贵塔袍与矛使
  • E．淡黄色除犯马阁冷

• 《中华人民共和国药品管理法实施条例》期定，未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的

  • A．按照销售假药给予处罚赶尼萝迹孝通
  • B．按照销售劣药给予处罚涉补爪冷牌北展熄
  • C．按照从无证企业购进药品给予处罚箱呜
  • D．按照无证经营给予处罚得手扁矿瓦便肝不蚂
  • E．按照销售伪劣商品罪处罚堡药帝妻暗

• 医院药学部门应建立的药学管理工作模式是

  • A．以药品质量为中心拒写妖
  • B．以保证药品采购供应为中心洽邻壤恼演架
  • C．以调剂、制剂为中心圾才一吗启姨场
  • D．以病人为中心从汁懒妻功依
  • E．以提供临床药学服务为中心输顿