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• 根据《中华人民共和国药品管理法》，有关中药管理说法错误的是

  • A．国家实行中药品种保护制度翁蓄恼裂有图混肢吃
  • B．新发现和从国外引种的药材，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售牌提兔须地静腾赠
  • C．销售中药材，必须标明产地耽哥朋假梦鹰
  • D．医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片和中成药扶踏播眯内肉
  • E．没有实施批准文号管理的中药材，医疗机构无须从具有药品生产、经营资格的企业购进出排室侦稻

• 依照《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到"四查十对"，"四查"不包括

  • A．查药品桂缺包惰唇像
  • B．查处方胃因在疑继带呈杰
  • C．查给药途径拖齿沸怜
  • D．查用药合理性霜志姜
  • E．查配伍禁忌凤气想

• 《药品管理法》未作规定的制度是

  • A．药品储备制度轮粱
  • B．药品不良反应报告制度烦剑矿
  • C．药品入库和出库必须执行检查制度挨苍预撤击删球
  • D．医疗用毒性药品特殊管理制度钞睁瓜肢砍候音类迁
  • E．基本药物制度渐静真撑闭押毫崇度

• 依据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向

  • A．所在省、自治区、直辖市范围内的定点生产企业购买遵幼静虾
  • B．所在省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买沃江爬团乏沉
  • C．所在市范围内的定点生产企业购买俗昼妈挣岂已赤
  • D．所在市范围内的定点批发企业购买锡矩召脖以车奔椒悲
  • E．定点批发企业购买粮昂当乞舱捞葛竹气

• 《药品管理法》规定，药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可采取

  • A．暂停生产、销售、使用的措施投拾
  • B．撤销药品批准文号的行政处罚措施勺立影
  • C．警告与没收的行政处罚措施驶枪贪橡师判
  • D．没收并处罚款的行政措施屠工指芹谅例惹私升
  • E．查封扣押的行政强制措施肆捆雪粮

• 医疗单位对易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品的管理应注意

  • A．专人负责件适
  • B．专柜加锁灵榜
  • C．注意安全，另设仓库，单独存放夺椒秀萍仿料斑
  • D．按特殊药品管理办法进行管理禁眠控卖
  • E．科主任专门负责胶吗果圾武绞记

• 《处方管理办法》规定，"四查十对"中查处方，对

  • A．对科别、姓名冈乞骤逝响让定夏邀
  • B．对姓名、年龄锈小虎阻斧立匠专则
  • C．对科别、姓名、适应症好叠殊倒厉
  • D．对科别、姓名、年龄宪软塔压逃
  • E．对科别、姓名、临床诊断魂手机慰资角绍绸

• 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业冷藏、冷冻药品的装箱、装车的说法，错误的是

  • A．冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项作业，应当由专人负责吩盈轧蜓祝悲
  • B．车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当达到相应的温度要求嫩锣周步忠塘
  • C．应当在冷藏环境下完成冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作窗一触接干踢旺伟
  • D．装车后应当检查冷藏车辆的启动、运行状态，达到规定温度后方可启动绩廊层最裳蚂糠锤满
  • E．启运时应当做好运输记录，内容包括运输工具和启运时间倘嗓框糖

• 药师对患者的责任不包括

  • A．保证生产、销售、使用高质量有效的药品灾驻轧居宫铅浸奥
  • B．把患者的健康和安全放在首位祖佣萝东办
  • C．保守有关患者的秘密湾怀
  • D．给患者提供合适的、不致导致错误的信息熄背检矿秒诸
  • E．药师的行为需给药学职业带来信任和荣誉冠疯惜泪衬柔匆炊

• 医疗机构应当建立处方点评制度，对出现超常处方

  • A．2次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权疾素润
  • B．3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权画势皂仆棒吩慰陷
  • C．3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权清庭欧
  • D．1次以上无正当理由的医师提出警告，限制处方权钓作鼠鲜绘
  • E．4次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权兵央仆便禁剑罚菠文