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• 《药品管理法》规定，药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可采取

  • A．暂停生产、销售、使用的措施侧窜越岸雄世孙拦
  • B．撤销药品批准文号的行政处罚措施虫赛材乱
  • C．警告与没收的行政处罚措施信隶
  • D．没收并处罚款的行政措施胳敢雀纤臭轿
  • E．查封扣押的行政强制措施尘际描十岔拆否

• 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心

  • A．5日内诞妥悄会玻羊似
  • B．7日内侵辨冲祥猫凯姻
  • C．15日内帆油克堪
  • D．30日内漠绑毁页腐抛胸
  • E．60日内桐塞绕

• 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是

  • A．12小时携亩
  • B．24小时迹闲皆奶
  • C．48小时才努循榜猎溪朗
  • D．72小时雕际银
  • E．1周哭欣竭膨柜呼

• 《处方管理办法》规定，"四查十对"中查处方，对

  • A．对科别、姓名胁岸
  • B．对姓名、年龄膨撒熊拐碎眨漠送
  • C．对科别、姓名、适应症蛾从已炸吼洋血狂茶
  • D．对科别、姓名、年龄提况鸣磨睡这
  • E．对科别、姓名、临床诊断筝灾禽害匹糟同皆谅

• 根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是

  • A．国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种和注册标准的品种佩居
  • B．《中华人民共和国药典》收载的，卫生和计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种借龙颗
  • C．既在国家食品药品监督管理总局颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种尾霜辣
  • D．既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种俘铜未宰
  • E．既在卫生和计划生育委员会颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种妙操越牛

• 下列不是国家基本药物目录药品入列的条件有

  • A．国家基本药物包括化学药品、生物制品、中成药评罪冬鹿岩斯彻体酷
  • B．《中华人民共和国药典》收载的品种首旦呀敢售搬蒜
  • C．可以是卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种烫腹悼鸡闸盾
  • D．国家基本医疗保险药品目录中的品种祥刃担剑使
  • E．除急救、抢救用药外，独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证搜喉

• 《中华人民共和国药品管理法》适用于

  • A．在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人爹唱学巴
  • B．在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人啄相粒姐绪
  • C．在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人撒买溉档咽唯朋
  • D．在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人艺躁
  • E．在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位犹社营肥

• 下列关于麻醉、精神药品的管理与使用描述正确的是

  • A．卫生主管部门负责主管医疗机构麻醉、精神药品购销、保管、使用的管理试妥愁蕉
  • B．执业医师的麻醉药品处方资格需经设区的市级以上人民政府卫生主管部门考核合格后取得志绑柔
  • C．门诊可以为持有《麻醉药品专用卡》的长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗的患者开具盐酸派替啶注射剂处方宏污撒释
  • D．门诊患者可凭《麻醉药品专用卡》开具并调配盐酸二氢埃托啡片梳列符毛
  • E．取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的任何药师可以在门诊药房任何窗口调配麻醉药品熟花悉气哈还颈全罪

• 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业仓库应当有的设施设备不包括

  • A．避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备毯伏闲先泊余
  • B．符合储存作业要求的照明设备网淘穿童迅臭
  • C．有效监测和调控温湿度的设备官夫翠
  • D．中药饮片专用库房旋圾迈舍谱晃吉渣
  • E．药品拆零销售所需的调配工具、包装用品左工馒哗纷糟牵

• 国家实行药品储备制度，国家发生重大灾情、疫情突发事件时，国务院规定的部门

  • A．可以向企业购买药品眉叫肆惑岔
  • B．可以紧急批准进口药品贝茎乙寸
  • C．可以紧急调用企业药品随惧盆倚
  • D．可以开设绿色通道，快速批准企业生产云种训桨颠意府座
  • E．可以放开委托加工药品生产鬼星咐战