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• 药学是指

  • A．医药分业和医院药房酸爱轻南逐鸭瞒
  • B．药学科学和药学职业当筑
  • C．药学科学和药事组织拘申饺捷华此沈
  • D．药事组织和药学职业虾莫软帖船府问唐虽
  • E．药学科学和医药分业东厅蹈

• 下列基本医疗保险基金准予支付的药品目录的是

  • A．西药和中药饮片继清芒居拦型配
  • B．西药和中成药打丙汁示歉荷亮龟涛
  • C．中成药和中药饮片璃季健酸闻宗长司
  • D．中药饮片访匆报赖下俯绪
  • E．中药材晋尸己旺蝶

• 医疗用毒性药品管理品种由

  • A．卫生部会同国家食品药品监督管理局规定谣绸欠
  • B．卫生部会同国家中医药管理局规定踪顽雅膛析逐每
  • C．卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定稿婶妇蒜僚并马避述
  • D．国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定咳梦酿牢虫
  • E．国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定朗仿锯卵荐堪

• 国家对麻醉药品和精神药品实行定点

  • A．需求制度股离概妖萄升慕点士
  • B．种植制度桑跪
  • C．经营制度蛾睡坐哄七元
  • D．储存制度哪法拘仿辞慨箩
  • E．运输制度完臣钉层幕

• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，有关区域性批发企业说法错误的是

  • A．区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品临耗分尾集坐份
  • B．由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售的，应当经其他省药品监督管理部门批准雅雹重漂凝互洋
  • C．区域性批发企业之间因需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案鬼冰扑
  • D．区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品钢紧算休
  • E．区域性批发企业经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品灿浇档粥陶界

• 批准新药进行临床试验的部门是

  • A．国务院药品监督管理部门拾恼
  • B．中国药品生物制品检定所旨垮臭券跃弓
  • C．省级药品监督管理部门墨数挨额
  • D．国务院卫生行政部门蓄挠法泊形恢桂植
  • E．国家食品药品监督管理局药品审评中心工萝搬白拐尤矿恩榆

• 《执业药师资格制度暂行规定》规定，申请执业药师注册的条件不包括

  • A．取得《执业药师资格证书》寒牛儿扎三寄走
  • B．遵纪守法，遵守药师执业道德论返望皮够窑士教忘
  • C．从事药品调剂工作档域菊沿韵觉喷寻儿
  • D．身体健康，能坚持在执业药师岗位工作叨徐吩挨况英则扶祥
  • E．经所在单位考核同意亏饮外幕

• 《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是

  • A．《药品经营许可证》浴窜驳换波
  • B．《进口药品通关单》郎板旦兔歌
  • C．《医药产品注册证》库虑扒眨勤
  • D．《进口药品注册证》棚颗仰分尾抬许贷逢
  • E．口岸药品检验所检验报告书卷寇负隶父

• 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业委托运输，说法错误的是

  • A．应当对承运方运输药品的质量保障能力进行审计殖古仁票爸于
  • B．应当与承运方签订运输协议，明确药品质量责任、遵守运输操作规程和在途时限海遗捷愁吃钩
  • C．委托运输药品应当有记录，记录应当至少保存3年骤怠
  • D．委托记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位与恩菠遇史
  • E．采用车辆运输的委托记录应当载明车牌号，并留存驾驶人员的驾驶证复印件玩剧让嚷迟勒急饱么

• 依据《处方管理办法》，处方是指

  • A．由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书缺煌艳
  • B．由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配并作为患者用药凭证的医疗文书租肩若旋
  • C．由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书垂仇铁棍顾徐草豆
  • D．由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书圆君率针
  • E．由注册的执业药师和从业药师在诊疗活动中为患者开具的，并经审核、调配、核对，可作为患者用药凭证的医疗文书颜宫完赤声花