医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国务院药品监督管理部门提出申请,并持有

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医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国务院药品监督管理部门提出申请,并持有

  • A.《进口药品经营许可证》锦根
  • B.《进口药品注册证》雄忌闷层
  • C.《医药产品注册证》滥逃点踢半范瞎冠
  • D.《医疗机构执业许可证》旱耻交觉栏
  • E.《医疗机构制剂许可证》甘鲜

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  • 毒性药品

    • A.在各级医疗单位使用裹匪正稼侧猛悲雄
    • B.在省级新药特药商店由药师审核零售卜酒含搂食岔
    • C.在医药商店零售睛著夸气葡碰卵刘妻
    • D.在国营药店凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方调配让耍勒见方卧
    • E.供县以上主管部门指定的医疗单位使用狗吩他
  • 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的

    • A.按从无证企业购进药品处罚英弃悟
    • B.按无证经营处罚乎苍
    • C.按经营假药处罚须材
    • D.按经营劣药处罚印免酬羊估凝
    • E.按经营假药或劣药处罚必气遵滴讨妙辱守团
  • 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括

    • A.处方用药与临床诊断的相符性朗段祥盼衔访副
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    • A.卫生部会同国家食品药品监督管理局规定俱蔽秋
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    • D.国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定维小传萝慈
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  • 根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年),药品说明书和标签的核准应由

    • A.国家食品药品监督管理局嫁葡
    • B.省级食品药品监督管理局诸冷贼则粉回
    • C.卫生部摘例班露左搞纲你卜
    • D.国家中医药管理局误拾旷翼魂伟威陕娱
    • E.国家商务部亭因振悉尊屠
  • 我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行

    • A.分级保护制度过胖奔叙买绩
    • B.逐级报告制度停狗
    • C.分类管理制度颤奉谱梁
    • D.审批制度故微授较纱
    • E.认证制度悟叠宿狱渗骑顷得
  • 以下各点中,不属于医疗机构药师职责的是

    • A.在主任药师和主管药师指导下进行工作仇佳蚕敲根浊
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    • E.担任进修人员的带教和小讲课盾膜燕基贵几狱且
  • 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是

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    • D.查用药合理性泻守
    • E.查配伍禁忌油坏洋
  • 关于药品有效期的表述,正确的是

    • A.药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份、月、日分别用两位数表示制莲争械跳倒拳窗毛
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