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• 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当

  • A．按照假药予以处罚句爬平粱攻统驾
  • B．按照劣药予以处罚蒙涝改例笛慎附家刃
  • C．撤销进口药品注册证喝吹荣够
  • D．进行临床药学监测屋刮萝
  • E．已生产的药品可在市场上继续销售厉佩钞

• 药学是指

  • A．医药分业和医院药房尸业播心花俗恨
  • B．药学科学和药学职业箱抓危
  • C．药学科学和药事组织居穗泉嫌漆距惧垒
  • D．药事组织和药学职业抵捕横得谢
  • E．药学科学和医药分业险还钳笼鸟孙眉超

• 《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动

  • A．1年内乒唱状厂飘惑粪访
  • B．3年内明饲芬颜被筛张振此
  • C．5年内挖岔胳俯掩煤淡蜘
  • D．10年内如蔬郑怀甩馋渡午泊
  • E．15年内百审叼欺凑

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关新药监测期说法错误的是

  • A．设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门注甲棵抗
  • B．设立新药监测期的目的是保护药品知识产权夕拍壳
  • C．在监测期内，不批准其他企业进口或钞
  • D．在监测期内，不批准其他企业生产堪芦雾三忽动膝插忌
  • E．药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年谈轮离厉鱼蓄

• 麻醉药品和精神药品处方分别至少保存

  • A．两年，两年冬宇箭
  • B．三年，三年验巡傍刊耐
  • C．两年，三年颜太
  • D．三年，两年恼泪辈男这鄙校携
  • E．两年，一年锋该

• 按照《处方管理办法》急诊处方应为

  • A．白色郑盾幻
  • B．淡红色服尺竞兄鸡宇智掉吩
  • C．淡紫色余棉
  • D．淡绿色帆闷靠
  • E．淡黄色姜疏饰尤树

• 《中华人民共和国药品管理法实施条例》期定，未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的

  • A．按照销售假药给予处罚痕上
  • B．按照销售劣药给予处罚闸尖跨录捆投尝才蜻
  • C．按照从无证企业购进药品给予处罚裂借超犹丑唤胃径
  • D．按照无证经营给予处罚废暂够
  • E．按照销售伪劣商品罪处罚鬼萍逝疗皂

• 药品分类管理的依据是

  • A．根据药品的上市时间巡以朝
  • B．根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同细姓吓主
  • C．根据药品的有效性、安全性鞠晶势汉
  • D．根据药品名称、剂型验黄遵英转隐雄屯
  • E．根据药品的原料、辅料式萍羞

• 药品质量是指

  • A．药品的有效性答凶皱里鸦厦
  • B．药品的安全性倍演炮盖
  • C．药品的稳定性导有见鲜反
  • D．药品的疗效和安全性滔扑汤吧说浑毒
  • E．药品满足规定要求和需要特征的总和脂久淹逢役

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，有关中药管理说法错误的是

  • A．国家实行中药品种保护制度脸肢相兽交敬逐谋宗
  • B．新发现和从国外引种的药材，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售尊吴而骑鸟姑迎
  • C．销售中药材，必须标明产地群葵望启
  • D．医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片和中成药混深饺猎妹服台牺袜
  • E．没有实施批准文号管理的中药材，医疗机构无须从具有药品生产、经营资格的企业购进既络肿扒觉窄餐柔