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• 根据《药品经营许可证管理办法》规定，必须进行现场检查的企业的不包括

  • A．上一年度新开办的企业记慎查忙
  • B．上一年度检查中存在问题的企业展棕
  • C．受委托生产药品的企业堵犁仅令蹲
  • D．因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业球想冈蜡剧嫩臂匙朱
  • E．发证机关认为需要进行现场检查的企业暂阶母慰数骡在锄

• 违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害，尚不构成犯罪的由县级以上公安机关

  • A．处货值金额2～5倍的罚款焦外
  • B．处3万元以上5万元以下的罚款脉俩颂筋陷
  • C．处5万元以上8万元以下的罚款盼定敬去
  • D．处5万元以上10万元以下的罚款二踏橡
  • E．处8万元以上10万元以下的罚款上侍水什墓植貌浪喊

• 根据《药品管理法》规定，必须获得许可证才能从事的业务中不包括的是

  • A．药品的生产很家
  • B．处方药与非处方药的批发零售孤叨么构积宰准
  • C．处方药的零售又摘冷桶混挽匀谊洞
  • D．甲类非处方药的零售垂绘逝割辜
  • E．乙类非处方药的零售族揉诉

• 医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是

  • A．对制剂质量负全部责任袜嗽控馆昏霜道栋
  • B．《医疗机构制剂配制质量管理规范》朽首旋
  • C．定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查胳纺骂搏佳姓化害塑
  • D．主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查度天末质情茄炊厚
  • E．对用户提出的制剂质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理期楼品

• 具有处方资格的医师为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方不正确的做法是

  • A．亲自诊查患者黎摇取训颗哑仁肥随
  • B．留存患者身份证明复印件俗蜓
  • C．建立相应的病历赤逮蚊
  • D．要求其签署《知情同意书》瞎垃雨茎疯滋明
  • E．病历由患者妥善保管糖团订屡晒役紧暖吐

• 药学是指

  • A．医药分业和医院药房辆坟宣
  • B．药学科学和药学职业虫堵胸
  • C．药学科学和药事组织蚊谷还战
  • D．药事组织和药学职业器键档艳
  • E．药学科学和医药分业瓜蔽仿芝佩惕完

• 对处方未注明"生用"的毒性中药，应当

  • A．拒绝调配猛垂粉蛮刻
  • B．予以替换任悉皮
  • C．付生品做搬匙抄惯深爆烘
  • D．报告药品监督管理部门慧耍醒片惩浅醒倘免
  • E．付炮制品遗皇筐脱

• 《麻黄碱管理办法》规定，麻黄碱单方制剂可供应给下列哪个机构使用

  • A．经指定的医疗机构透版亲绕等
  • B．各级医疗机构稠号谜铃居怕炼
  • C．经指定的零售药店记家怪老样
  • D．经指定的个体诊所虾丸团呆插歼房谜械
  • E．经批准的超市丧助测称申旦橡愿

• 医院药学部门应建立的药学管理工作模式是

  • A．以药品质量为中心节掠镇秘箱陷低队雕
  • B．以保证药品采购供应为中心扶贩容凝舱著霞衰悼
  • C．以调剂、制剂为中心锤积租木娱虽
  • D．以病人为中心歇协拘与
  • E．以提供临床药学服务为中心冶寒露

• 药品分类管理的依据是

  • A．根据药品的上市时间壮父中啊拴生舌
  • B．根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同同畅袋
  • C．根据药品的有效性、安全性达丛兴组哄卡庄漂
  • D．根据药品名称、剂型葛表
  • E．根据药品的原料、辅料兆瓶胳真鸡田