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• 下列关于药典规定进行药品质量检定的基本原则描述不正确的是

  • A．水浴温度均指80～90℃蜡速推驶
  • B．乙醇未指明浓度时，指95%(ml／ml)的乙醇蚁那良谨梅剪慌
  • C．试验时温度为25℃医趋我辱常
  • D．试验用水系指纯化水召全怪颗规
  • E．酸碱性试验时如未指明何种指示剂，均系指石蕊试纸利吼乞候偿整嫂

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，有关广告说法错误的是

  • A．药品广告须经企业所在地国务院药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号途蓬居动支响筹肌少
  • B．药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证膜非扩材病鞠确
  • C．非药品广告不得有涉及药品的宣传烟洗充浆倚早平如全
  • D．处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍轨碑治后
  • E．非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传念庭糠重界归

• 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得

  • A．配备常用药品和急救药品以外的其他药品牢道胳岩悼固涂薯员
  • B．配备常用药品和急救药品扇胜径片防礼
  • C．配备中成药、中药饮片以外的其他药品贼同烛斜审
  • D．配备非处方药以外的药品径金三锯蔑
  • E．配备处方药蒸惊值实乖

• 医疗用毒性药品系指毒性剧烈，该药品治疗剂量与中毒剂量

  • A．相近网厌侄宅摔座厚政狱
  • B．相似殿乞茶送弟踩介眯
  • C．相等斗蚀把
  • D．相关歌乡狱舟隆你隙
  • E．差不多只犯握野泻

• 《中华人民共和国药品管理法》适用于

  • A．在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人震墙匠胁扩杜远
  • B．在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人心裳呆称骨的
  • C．在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人道衰惊展仍
  • D．在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人潮鲁思适孟
  • E．在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位虹搭哲体假

• 医疗用毒性药品管理品种由

  • A．卫生部会同国家食品药品监督管理局规定经桐俊净培拳涨
  • B．卫生部会同国家中医药管理局规定膜着能考习启锈秋
  • C．卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定漆言
  • D．国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定未者槽兵即振
  • E．国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定毫诵饿

• 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括

  • A．处方用药与临床诊断的相符性研推眠
  • B．选用剂型与给药途径的合理性奶败前
  • C．药品可能的不良反应骤洪泪铲
  • D．规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定基片四陕富法核
  • E．是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌灵唯

• 必须具有质量检验机构的药事组织是

  • A．药店携洽捧伶装封试洞
  • B．药品零售连锁企业基淹殖映凝虚
  • C．药品批发企业喜窜线质却挥
  • D．药品生产企业盼非驱英奔邪
  • E．药品零售连锁、批发和生产企业败叮操漆尊画焰递

• 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业的投诉管理及应对，说法错误的是

  • A．应当按照质量管理制度的要求，制定投诉管理操作规程兵肃略
  • B．投诉管理操作规程内容包括投诉渠道及方式、档案记录、调查与评估、处理措施、反馈和事后跟踪等鱼饰材姿窝企追
  • C．应当配备专职人员负责售后投诉管理合虑
  • D．对投诉的质量问题查明原因，应当采取有效措施及时处理和反馈，并做好记录醉芽闻投慈根
  • E．应当及时将投诉及处理结果等信息记入档案，以便查询和跟踪坚逐膜摩煮诱尤澡

• 《执业药师资格制度暂行规定》规定，执业药师注销注册的情形不包括

  • A．死亡或被宣告失踪的桃理赶掉
  • B．受刑事处罚的余脉易巧键柜饲容
  • C．受取消执业资格处分的渠英车机衔
  • D．被执业单位开除的羡昼仗财熄
  • E．因健康或其他原因不能或不宜从事执业药师业务的顾戚瞧叠