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• 患者，女性。双侧内眦部位皮疹3年，且逐渐增多。皮疹对称性分布，呈扁平柔软表面黄色小丘疹。组织病理提示真皮内多数胞质充满脂质微粒的单核或多核泡沫细胞及巨细胞。有关此病的治疗应除外

  • A．激光赔胆
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• 患者，男，43岁。10余年前每于夏季在腹股沟、大腿内侧、腋下出现皮疹，主要表现为红斑、小水疱，自觉瘙痒，抓挠后有渗出。一般夏季加重，冬季缓减，每年反复发作。其父有类似病史。皮科情况：双腋下0.5cm×1．0cm～1.0cm×2．0cm大小红斑，无糜烂及渗液；双大腿根部内侧大片红斑，中央糜烂渗液，有异味。红斑边缘见黄豆大水疱，壁松弛，疱液混浊，尼氏征阳性。该病与自身免疫性大疱病的主要区别是

  • A．组织病理示表皮下／表皮内水疱晴我漏奋
  • B．尼氏征阳性／阴性算凡蒸江宾绕
  • C．直接／间接免疫荧光检测阴性径赖佛填探责咳抽龙
  • D．直接免疫荧光检测阳性袭腾几进木
  • E．紧张性／松弛性水疱柄禾牌

• 患者，男性，50岁。主因口唇部皮疹4周伴刺痒就诊。患者既往夏季曾发生同样皮损，秋冬季好转，无关节痛、脱发、口腔溃疡等不适，查体：上下唇黏膜轻度增厚，角化变硬、皲裂。处理原则是

  • A．3%硼酸湿敷粉稼尽吊阳绣
  • B．外用红霉素软膏妈隔播
  • C．外用糖皮质激素乳膏涂素
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• 患者，女，34岁。四肢反复起水疱伴瘙痒2年，身体易受摩擦部位易发生水疱。体格检查：四肢末端、肘膝关节伸侧见绿豆大小水疱，基底不红，疱壁厚，尼氏征（-），皮损愈合处见瘢痕。皮损组织病理示：表皮下水疱，疱内可见中性粒细胞浸润。该病IgG沉积于

  • A．表皮细胞间网状沉积鸦扎戏捧峡拐膛巷瓶
  • B．表真皮连接处呈带状沉积品暑尚妖挽
  • C．表真皮连接处，偏真皮侧线状沉积里怠友导匆击
  • D．表皮真皮连接处，偏表皮侧线状沉积掏将郊硬枣戴观殖
  • E．真皮乳头部颗粒状沉积寨搬传降

• 患者，女性。双侧内眦部位皮疹3年，且逐渐增多。皮疹对称性分布，呈扁平柔软表面黄色小丘疹。组织病理提示真皮内多数胞质充满脂质微粒的单核或多核泡沫细胞及巨细胞。结合其病史特点，该患者的诊断为

  • A．神经性皮炎援嗓笋农呆
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  • C．扁平疣躺浓逆伤篇锐蛛豪载
  • D．结节性痒疹让厕厘性器翁
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• 患者，男性，20岁。主诉面部皮疹反复发作4年余，时轻时重。查体：面部油脂分泌较多，可见红色丘疹、粉刺、脓肿、结节，凹陷性瘢痕。为控制疾病的发作，平日应注意

  • A．少食辛辣、油腻食物剩抚金帽教淘供
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• 患儿女，6个月。因周身出现条状花纹就诊。患儿出生7～8天后，四肢开始出现点滴状淡红色斑，部分红斑颜色逐渐加深呈褐色，部分红斑基础上出现绿豆至蚕豆大小水疱，水疱消退后留下色素沉着斑。患儿足月顺产，父母非近亲结婚，家族中无类似病史。体检：发育良好，系统检查未见异常。皮肤科情况：躯干、四肢及外阴见条状或不规则状或涡轮状光滑的紫色或褐色色素沉着斑，部分皮损呈疣状增生。组织病理示：基底层色素减退，细胞空泡化变性，真皮乳头层嗜黑细胞见大量黑素沉积。该病依据皮损形态通常分为四期，不包括

  • A．恢复期挂视甩甚
  • B．水疱期区叨减倡因偶尼黎
  • C．疣状期龟针渠采供
  • D．色素沉着期掏兴晴傅丘末潜瞒
  • E．色素减退期观衡亏睛赔膀吸园较

• 患者，男性，60岁。颞部2cm×2cm大小黑素斑块，略隆起于皮面，边界清楚但不规整，黑色不均匀，近2个月来缓慢增大。最常见于我国的是

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• 患儿，10个月。消瘦，生长发育不及正常同龄儿童。口、鼻、眼、肛门等皮肤黏膜交界处皮损2个月。皮损以水疱、脓疱为主，四肢末端出现类似银屑病样皮损，头发、眉毛、睫毛稀少，伴有腹泻。血电解质提示Zn低于正常水平。其父母体健。结合其病史特点，该患者的诊断为

  • A．肠病性肢端皮炎听岁蹲负翅体慈模热
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  • C．儿童银屑病表谱齿
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• 患者，男，57岁，农民、独居。因颜面、双手背反复红斑、水疱、脱屑2年，双下肢麻木1年。嗜酒6年，每日饮白酒250ml，因牙齿全脱三餐以大米稀饭为主。病程中伴有腹泻、消瘦乏力、睡眠欠佳。经予以戒酒、进食多种蔬菜水果及补充多种水溶性维生素3个月后皮疹好转。此病临床上典型的三联征为

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