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• 患者，男性，10岁。1个月前有上呼吸道感染史，半个月前开始出现双侧下肢出血点、出血斑伴关节酸痛、腹痛，病程中无呕血、血常规提示WBC12×10/L、N82%、L19%、Hb115g/L,PLT230×10，尿常规提示隐血++、RBC2～3/HP。该病发病从免疫学角度分析，主要累及的组织病变为

  • A．小动脉呀正均怜弯窃委
  • B．小静脉揉盖典责
  • C．毛细血管和细小血管疲量笑般驳岭冒务它
  • D．中动脉因聋朽骡唱夫
  • E．中静脉裕筑霸疼

• 患者，男性，25岁。面部、躯干部起白斑1个月，无明显诱因。其父亲曾有同样病史。查体：面部、躯干部可见大小不等不规则的色素脱失斑，白斑周围有色素沉着。该病的发病机制可能是

  • A．遗传因素热源
  • B．免疫功能异常珠方灿暖许哄屡泉
  • C．神经精神因素闯狂湿医克映筝赶
  • D．内分泌紊乱侵榜希摄镰家叛亩
  • E．以上因素均可能参与该病的发生来请各

• 患者，男，43岁。10余年前每于夏季在腹股沟、大腿内侧、腋下出现皮疹，主要表现为红斑、小水疱，自觉瘙痒，抓挠后有渗出。一般夏季加重，冬季缓减，每年反复发作。其父有类似病史。皮科情况：双腋下0.5cm×1．0cm～1.0cm×2．0cm大小红斑，无糜烂及渗液；双大腿根部内侧大片红斑，中央糜烂渗液，有异味。红斑边缘见黄豆大水疱，壁松弛，疱液混浊，尼氏征阳性。该病的组织病理特征性改变是

  • A．表皮内广泛的棘层松解，宛如倒塌的砖墙宾纽诚课几鲁被宅泼
  • B．表皮角化过度拿杆敲愁蛾失的装
  • C．棘层增厚贱颈深咐猴沾普
  • D．真皮有不同的炎症细胞浸润置山
  • E．颗粒层消失佣宁

• 患儿女，4岁。因自幼全身皮肤粗糙肥厚，脱屑。躯干及四肢经常起黄豆大小水疱，以胸背部为著，疱壁薄。数日内干燥脱屑而愈。近半年来水疱发生减少，皮肤潮红、粗糙及脱屑明显。组织病理示：显著角化过度，细胞内水肿，致表皮松解。该病可能的诊断是

  • A．寻常型鱼鳞病站笔恭拴册离陕约
  • B．表皮松解性角化过度型鱼鳞病纺心
  • C．板层状鱼鳞病丙上
  • D．脱屑性红皮病认摘犁官看
  • E．Y连锁鱼鳞病怀咸冬束丛

• 患者，男，60岁。面部皮损数年，无明显自觉症状。体格检查：面部散在扁平丘疹、斑片，深褐色，表面光滑，境界清楚，主要分布于颞部和颧部，皮损呈对称性分布。该患者诊断应首先考虑

  • A．表皮痣坝香览瓣
  • B．脂溢性角化病心擦拨饮庸即俯鸣
  • C．皮角逝观杆回
  • D．鳞状细胞癌牌漠贵迟犯
  • E．汗管瘤江辰附廉牌

• 患儿女，4岁。因自幼全身皮肤粗糙肥厚，脱屑。躯干及四肢经常起黄豆大小水疱，以胸背部为著，疱壁薄。数日内干燥脱屑而愈。近半年来水疱发生减少，皮肤潮红、粗糙及脱屑明显。组织病理示：显著角化过度，细胞内水肿，致表皮松解。Siemens大疱性鱼鳞病主要是由K2e基因突变所致，病变局限于

  • A．基底层望违
  • B．棘层炭活顾裙
  • C．颗粒层孔弃
  • D．透明层骆熄毁戒乒巨堤
  • E．角质层介浑挽泉尸茅偿

• 患者，男性，25岁。面部、躯干部起白斑1个月，无明显诱因。其父亲曾有同样病史。查体：面部、躯干部可见大小不等不规则的色素脱失斑，白斑周围有色素沉着。可选用的治疗方法是

  • A．外用激素健肥痒
  • B．外用钙调神经磷酸酶抑制剂吨廊端院房
  • C．308nm准分子激光照射灾洽斑纺规裂邀打
  • D．窄波UVB照射狡疾面私
  • E．以上方法都可选择连苦宵研德纳

• 患者，女性，17岁。右侧面部起皮疹3年。3年前无明显诱因下于右侧眼睛周围出现褐青色斑，逐渐扩大。查体：右侧上下眼睑、额头部、颧部青灰色斑片，右侧巩膜轻度变蓝。最可能的诊断是

  • A．黄褐斑骤足报察县
  • B．蓝痣乳枝渡降势愤喊湖
  • C．太田痣熔漫肯航呜既奏辉
  • D．咖啡斑团袖妖拌言阀粗糖菠
  • E．蒙古斑维提权确软龟脂乱苦

• 患者，女性，18岁。右侧躯干可见一10cm长褐色扁平皮损，表面角化、粗糙。2岁发病，近期发展较快。以下不是本病好发部位的是

  • A．面部火腹乱升犹味偏
  • B．头皮煤奥螺
  • C．手背型操枣匙科培
  • D．腋下惩外求尽
  • E．前臂垒史秘碎惑崖缸秀

• 患者，女性，24岁。双下肢遇冷后出现大理石样纹，部分皮肤呈斑点状红斑，自觉双下肢刺痛感间或麻木感，保暖后症状缓解。系统性检查无异常。双侧足趾冬季易发冻疮，血尿常规检查无异常，免疫系统检查正常。此病如症状严重，最可能继发

  • A．毛囊炎疏雁
  • B．坏疽性脓皮病循衰磨梁患虚值
  • C．局部溃疡属骨什哀册丙上红
  • D．丹毒栏光饶
  • E．脓疱疮断角安诊犬凤膀