您可能感兴趣的相关话题

• 2006U4-108 警示语为“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用”的药品是

  • A．处方药变轿点赢移隆斯
  • B．非处方药象浮啊拼
  • C．乙类非处方药丽确
  • D．甲类非处方药方泥顺陡
  • E．传统药锁芳束纤阔滴匙减

• 2006U4-23 依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行

  • A．考核制度咐漫扛卜体苦严患炉
  • B．考试制度厉浩厨雨
  • C．核准制度狭涌开愧鼻层
  • D．登记制度阴皆煌淡稿
  • E．注册制度扣封岁塑盼

• 2006U4-60 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，须经批准的部门是

  • A．县级药品监督管理部门咬它药限慢娘宾牧
  • B．设区的市级药品监督管理部门丘惊涉载宪泰污
  • C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门授弓休
  • D．国务院药品监督管理部门阀愉请翅寇
  • E．国务院卫生行政部门佩罚阅竟面歉收施

• 2006U4-038 从事药品调剂、调配工作的药学人员道德责任为

  • A．保证科室的经济效益榨展意英绢陕巨
  • B．保证个人的经济效益葛喂炕薯唐不泉
  • C．保证医院的经济效益记跃俭
  • D．保证药房的经济效益穴邪燥勒摇
  • E．保证病人用药安全、有效、经济互杰款痰区两任备新

• 2006U4-075 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是

  • A．国家食品药品监督管理局舅什理
  • B．国家食品药品监督管理局会同卫生部桂起枕洋剖轿
  • C．卫生部首州赵骡卵次斑逆
  • D．国家药品不良反应监测中心劝孩尚穴介痒盒览地
  • E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门燕孙官

• 2006U4-034 依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可以申报为医疗机构制剂的是

  • A．市场已有供应的品种练咏害
  • B．中药注射剂肢匹愿维刺可棒吞庆
  • C．中药、化学药组成的复方制剂犬桌浇宽
  • D．除变态反应原外的生物制品柳叛
  • E．本单位临床需要的固定处方制剂店阳磨自域

• 2006U4-059 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是

  • A．县级药品监督管理部门芽珍堡什催今启弃
  • B．设区的市级药品监督管理部门支伤联
  • C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门亭青毁好孩脏持
  • D．国务院药品监督管理部门析碑猪
  • E．国务院卫生行政部门躁杀紫翻毁恼连洪疼

• 2006U4-19 《处方管理办法》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括

  • A．以Rp或R标示，分列药品名称、组分、数量、用法谨呼
  • B．处方编号，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量域掘灾专议庙添
  • C．处方编号，以只P或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、用量朵毕众抵鹰安届钳涂
  • D．以此Rp或R标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量店驰方穗申缸雪饲仍
  • E．临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量非膛趟纵苦

• 2006U4-18 《药品经营许可证管理办法》适用于

  • A．《药品经营许可证》验收、发证、换证及监督管理牛烈遣镇官
  • B．《药品经营许可证》检查、验收、发证及监督管理殊票新版究棉金
  • C．《药品经营许可证》验收、发证，变更及监督管理剥竖
  • D．《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理泥萝焦郎理侵趋
  • E．《药品经营许可证》发证、年检、换证及监督管理井说庄人评花活

• 2006U4-066 按毒性药品管理的是

  • A．司可巴比妥摊样蠢难焰清东刀耽
  • B．异戊巴比妥碌粒知
  • C．麦角胺醋经馆庙
  • D．士的宁颈份骤帮财牵罢均跑
  • E．可卡因咽理忌蛋