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• 2006U4-31 申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是

  • A．Ⅰ期临床试验巴孝作坑
  • B．Ⅱ期临床试验尚熟
  • C．Ⅲ期临床试验向使绑拢午啦梁册狮
  • D．Ⅳ期临床试验蓄痕失在昆暮厂谨愈
  • E．各期临床试验拐序按导长技夕买

• 2006U4-036 依法实行许可证管理的药事活动不包括

  • A．药品研究连动脚
  • B．药品生产殿妄办赏倘薄略亏杆
  • C．药品批发傲概佣化舟
  • D．药品零售关怖爪如铃挂
  • E．医院制剂赠定声庙幕荐吵厌钻

• 2006U4-138 药品质量的固有特性包括

  • A．安全性拒趟目旧
  • B．有效性仅线单慨埋依
  • C．经济性灭急爹席灿嚷欧
  • D．稳定性跑草制樱
  • E．均一性慈嘉孔撕

• 2006U4-071 依照国家对药品标签、说明书规定，应列出使用该药过程中必须注意的问题的项目是

  • A．注意事项式爱循鱼部悲
  • B．禁忌症任泽眯猎掘所趁滑
  • C．药物过量苦赚搁海星催桌次泡
  • D．有效期类饰凡
  • E．药物相互作用环丽祥

• 2006U4-25 《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为

  • A．医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人疗质咳搭盲隐承欲香
  • B．制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限遭孩
  • C．医疗机构名称，配制地址，注册地址熄此多盈煌记漆
  • D．法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人催脸怖团寇刘圈良部
  • E．医疗机构类别，配制范围，有效期限接姑

• 2006U4-041 《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构应当向患者提供所用药品的

  • A．价格描借
  • B．价格清单骤概节截
  • C．购进价格叔催
  • D．出厂价格局组从
  • E．批发价格咐熔金堂芹市容

• 2006U4-14 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应

  • A．及时报告药品不良反应川乎鼻
  • B．直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应军线犹
  • C．向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应回纽宫摇爸
  • D．按规定报告所发现的药品不良反应磁圆卸庭掉
  • E．按规定反映所在地发生的药品不良反应喂窄耳润爹穗奖简蔬

• 2006U4-13 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指

  • A．合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应预钩蹦了栋绢
  • B．药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应健小扭祥匙冠巧脊
  • C．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应皮捷乱暑偏渣代
  • D．药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应建挣爬罪夺奶劣是骨
  • E．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应使瓶醋冷盲

• 2006U4-38 从事药品调剂、调配工作的药学人员道德责任为

  • A．保证科室的经济效益园店翅
  • B．保证个人的经济效益退颗兽
  • C．保证医院的经济效益秀坑涨犯军武群永
  • D．保证药房的经济效益努盖
  • E．保证病人用药安全、有效、经济傲汇婆灵

• 2006U4-043 《中华人民共和国药品管理法》规定，国家对药品实行品种保护制度的是

  • A．医疗机构配制的制剂莫针稍逃芬零绢喇活
  • B．中药湿集炊勤础
  • C．中药饮片葡作毒嘱姓萍份奇
  • D．没有实施批准文号管理的中药材列粘贺怖冲取升爪翼
  • E．新发现和从国外引种的药材尘鹊秩呈