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• 制剂室应有的文件包括

  • A．《医疗机构制剂许可证》及申报文件、验收整改记录葛讽灿操
  • B．制剂品种申报及批准文件血但五
  • C．制剂室年检、抽验及监督检查文件及记录太滋忽湿袄操凭荷
  • D．质量管理文件碑紧垒蚁伸
  • E．质量检验规程抱林次蒸祥

• 不能纳入基本医疗保险用药范围的品种有

  • A．主要起营养滋补作用的药品破督伟尝卜悔
  • B．部分可以入药的动物及动物脏器，干（水）果类肯牌浑冲旧视菠盗
  • C．用中药材和中药饮片泡制的各类酒制剂垂路迹明
  • D．各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂惠巡六坊测
  • E．血液制品、蛋白类制品（特殊适应证与急救、抢救的除外）脂禾档壁

• 未规定有空气洁净级别要求的区域称为

  • A．标准操作规程天繁苦
  • B．配制规程届农
  • C．物料次州蛮越悠鄙
  • D．洁净室芳幅鲁
  • E．一般区成罢蝇顺铃捕田吨

• 关于药品通用名的说法正确的是

  • A．药品通用名是药品的法定名称令音春发烟阴鞋初
  • B．药品通用名是列入国家药品标准的药品名称耕吉拴脚
  • C．药品通用名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用醉餐
  • D．已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用己啦祝许矿发
  • E．药品商标应当经国家药品监督管理局批准方可使用，受法律保护舒摧射这悲圣曲芹

• 药品零售企业的特殊性包括

  • A．药品零售活动直接面对公众谱判绘日
  • B．药品零售活动中药品的质量和药学服务的质量直接影响公众的生命和健康清了屑直捆
  • C．药品零售活动中药品质量事故，特别是药学服务质量事故直接危害公众的生命和健康虾奋得迅童年峡
  • D．通过控制药品零售活动过程的质量来控制药品质量和药学服务质量恩铲欣笛踢
  • E．通过控制药品零售活动结果的质量来控制药品质量和药学服务质量艺妄闯渡嫩李翅

• 法律适用范围是指在我国境内从事()、生产、经营、使用和()_的单位或者个人。

• 列入《基本医疗保险药品目录》的药品必须

  • A．临床必需阵惑无思释精毛铺
  • B．安全有效杰石久旬反
  • C．价格合理酒若码
  • D．使用方便木跟盾臂住虫室款
  • E．保证供应绝藏简缴禾悦膜爬亮

• 非处方药管理的一般内容包括

  • A．登记管理：已经获得批准文号的药品必须经过药品监督管理部门的安全性审查和非处方药登记，才成为合法的非处方药著狸紫坐
  • B．包装、标签、说明书管理穿边眼榨新娇墙犯索
  • C．广告宣传管理削控绍调岗线压她几
  • D．流通、使用管理旱懒腹姐艳毁希理策
  • E．生产管理棒绑

• 药品生产企业要求执行出厂检验制度，对质量基本合格的药品可流入药品市场

  • A．正确依腔栋
  • B．错误家划更

• 关于药品批发企业的管理，正确的是

  • A．必须取得《药品经营许可证》才能从事业务工作，由省级药品监督管理部门批准开办睛客旦关
  • B．禁止在药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益感竞
  • C．为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品摸削俱柏曾
  • D．购销药品必须有真实完整的购销记录苏怎东宝
  • E．依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料甚成疏